SÉANCE DU II JANVIER 1909. 73 



faisant agir Tiodure de propyle sur Tisopropylphénylcétone, sodée en 

 milieu benzénique, cette cétone constitue un liquide à odeur pénétrante 

 passant de 121 à i23 sous une pression de lo"™. 



Son oxime, préparée au moyen du réactif de Crismer, fond à i32°-i33° 

 et cristallise en aiguilles au sein de sa solution hydro-alcoolique. 



lY. Méthyldiéthylacélophénone C''H'COG(' p^, ' . — Préparée en 



élhylant deux fois successivement de l'éthylphénylcétone sodée au sein de 

 la benzine, ce composé se présente sous la forme d'un liquide à odeur aro- 

 matique passant à i25''-i2(i° sous 1 1'"'". Son oxime fond à 121". 



Y. Triéthylacélophénone C"H'COC(C'H=)^ — Cette cétone a été 

 obtenue par éthylation successive de l'acétophénone en milieu benzénique 

 et par éthylation de la propylphénylcétone également au sein du benzène. 



Liquide à odeur très agréable distillant à i45°-i46" sous iG""". Son 

 oxime, qui n'a pu être préparée qu'avec le réactif de Crismer, cristallise 

 dans l'alcool aqueux en fines aiguilles fondant à iGo^-iGi". 



/CH' 



YI. Mélhyléthylpropylacélophènone CH^ÇOC — C^H^ — Si dans l'éthy- 



\C'H' 

 lation de l'éthylphénylcétone on essaie de s'arrêter au sLade de la formation 

 de la méthyléthylcétone, on constate qu'on n'obtient pas un produit à point 

 d'ébuUition constant, le liquide distillant de 100" à 120° sous 100""". Mais, 

 en opérant sur de notables quantités de cétone sodée qu'on soumet à l'action 

 d'une première molécule d'iodure d'éthyle, on réussit à isoler un liquide 

 passant de io5° à 107" sous 10""" et qui est constitué par de la méthyléthyl- 

 acétophénone. Ce produit a été sodé à son tour et chauffé avec de l'iodure 

 de propyle. Après les traitements appropriés, on obtient finalement un 

 liquide passant à i35''-i36° sous 1 1"™ et qui est constitué par la cétone dis- 

 symétrique cherchée. 



L'oxime préparée avec le réactif de Crismer fond à 99°- 100°. 



YII. AllyUliméthylacélophénoneO'W'ÇLOÇj,^ „y.^^,. — Ainsi que nous 



l'avons exposé au début de cette Note, l'allylation directe de l'acétophé- 

 none ne réussit pas. On obtient des produits de condensation complexes 

 dont il est difficile d'isoler un corps à point d'ébuUition constant. H n'en est 

 plus de même quand on s'adresse à une acétophénone déjà substituée et 

 renfermant en particulier i"' de carbone tertiaire comme la diuiéthyl- 

 acétophénone ou isopropylphénylcétone. Préalablement sodée au sein du 



G. R., 1909, 1" Semestre. {T. CXLVIII, N° 2.) ^^ 



