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son chlorure d'acide. D'ailleurs, une fois formés, les éthers de l'acide caui- 

 pliolique gauche, comme ceux de l'acide droit, ne sont pas saponifiés par 

 ébuUition avec les solutions aqueuses ou alcooliques de potasse. Il faut, pour 

 les décomposer, les chauffer en tubes scellés à i5o" avec la potasse alcoolique 

 ou mieux faire agir sur eux à loo" un courant de gaz chlorhydrique ou 

 iodhydrique. 



Le sel de sodium de Tacide campliolique gauclje 



C"'H'''NaO— hSH^O 



se présente en lamelles d'aspect nacré, efflorescentes, très soliibles dans l'eau. 



Son sel de cuivre, cristallisé dans l'éther, forme de gros cristaux prismatiques de cou- 

 leur verte contenant i°">' d'éther de cristallisation 



(C"'H''rp)^Cu+C*H">0. 



Son étlier étiiylique C'E^O'^C^H'^, obtenu en faisant réagir sur l'alcool absolu le 

 clilorure de cam|)liolyle, est un liquide incolore, d'une odeur forte et comme poivrée, 

 de consistance huileuse. Il bout à 228° ( corr. ) sous -65°"" de pression. Les alcalis 

 ne le saponifient pas dans les conditions ordinaires; mais il est facilement dédoublé à 

 chaud par l'acide iodhydrique. 



L'anhydride de l'acide campholique gauche (C'"H'' 0)^0, préparé en 

 déshydratant par l'anhydride acétique l'acide correspondant, cristallise 

 dans l'acétone, en tablettes carrées incolores fusibles à 57°-58°, très solubles 

 dans l'éther, la benzine, le chloroforme, complètement insolubles dans l'eau, 

 peu solubles dans l'alcool froid, plus solubles à chaud. Dissous à froid dans 

 l'alcool, il se dépose inaltéré par évaporation spontanée du dissolvant; mais 

 si on le fait bouillir avec l'alcool absolu, il se transforme très lentement en 

 campholate d'éthyle. La potasse aqueuse le dédouble peu à peu à l'ébullition 

 avec formation de campholate de potasse. Avec la potasse alcoolique 

 bouillante la réaction est plus rapide; mais il se produit simultanément un 

 peu de campholate d'éthyle. 



Le chlorure de l'acide campholique gauche C'°H''CIO, obtenu en traitant par un 

 petit excès de perchlorui'e de phosphore l'acide correspondant, est un liquide incolore, 

 bouillant à 222° comme son isomère droit. Chauffé avec une trace d'anhydride phos- 

 phorique, il se décompose en acide chlorhydrique, oxyde de carbone et campholéne 

 inactif C»H'«. 



L'amide de l'acide campholique gauche a été préparé en faisant réagir, en présence 

 d'éther lavé, le chlorure de camphoryle sur l'ammoniaque aqueuse. L'ammoniaque 



