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miner la majeure partie de l'alcool, puis additionnée d'eau; l'huile qui se sépare 

 (entièrement soluble dans l'acide chlorlijdnque), lavée, séchée et purifiée par distil- 

 lation dans le vide est constituée par l'ortho-aminodiphénylniétliane. 



Vortho-liYdrazodiphénrlmélIume [C" H" ( CH- — C"H'), NH, - ]- cris- 

 tallise en lamelles blanches, fusibles à i/jH^-i/ig", presque insolubles dans 

 l'alcool froid, peu solubles dans l'alcool chaud et dans les solvants usuels, 

 sauf la pyridine. Oxydé par l'oxydé de mercure, il fournit Vortho-azodiphé- 

 nylméthane [C°H'(CH- — C"]:P),No=]', qui existe sous deux modilications; 

 la modification a cristallise dans l'acide acétique en aiguilles rouges fusibles 

 à iiG^-iiy", en se transformant dans \a modification p, fusible à i24°-i25°. 

 Par cristallisation de cette dernière dans l'acide acétique, on régénère la 

 modification a; par cristallisation dans l'alcool de l'une ou l'autre modifica- 

 tion, on obtient un mélange d'aiguilles fusibles à ii6''-ii7° et de lamelles 

 fusibles à i24''-i25". L'ortho-azodiphénylméthane est plus soluble dans 

 l'alcool que l'ortho-hydrazodiphénylniéthane; il est très peu soluble dans 

 le benzène et dans l'éther. 



L'ortho-hydrazodiphénylméthane, traité par les acides dilués, subit la 

 transposition benzidinique pour donner le dibenzyl-'î-'i! -diainino-[\-[\ -diphé- 

 nyle [ - C« H'(CH- - C" H^), (NH-),, ]-, qui cristallise dans l'alcool en 

 longues aiguilles blanches fusibles à i36°, assez solubles dans l'alcool et 

 dans l'acétone. Son sulfate C-'H-'N-, SOMI- cristallise dans l'acide sul- 

 furique à fi pour loo en longues aiguilles blanches, fusibles vers 2.55" en se 

 décomposant; il est totalement insoluble dans l'eau froide, extrêmement 

 peu soluble dans l'eau sulfurique (à 5 pour loo) bouillante qui en dissout 

 environ i"*^ par litre; il est dissocié par l'eau, très lentement à froid, ra|)i- 

 dement à l'ébullition. Le chlorhydrate C-^H-' N-, 2HCI -l- H^O cristallise 

 dans l'acide chlorhydrique à 5 pour 100 en aiguilles blanches fusibles à 2i4" 

 en se décomposant, presque insolubles dans l'eau froide, peu solubles dans 

 l'eau clilorhydrique bouillante, assez solubles dans l'alcool chlorhydrique; 

 il est également dissocié par l'eau. 



\J'ortho-ai)iinodiphénylméthane G!'H^(CH-C°H^), (NH"),, déjà préparé 

 par O. Fischer et Schutte ('), en réduisant l'ortho-nitrodiphénylniéthane 

 par l'étain et l'acide chlorhydrique, n'a pu être obtenu cristallisé par ces 

 auteurs. J'ai réussi à l'obtenir cristallisé en le purifiant par distillation dans 

 le vide. Après cristallisation dans l'éther, il forme de gros prismes, légère- 



V) D. chem. Ges., t. XXVI, p. 3o86. 



