SÉANCE DU l8 JANVIER 1909. 127 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur un mode de préparation général des acides 

 trialcoylacétiques . Noie de MM. A. Haller et Ed. Bauek. 



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Les trialcoylacélophénones C'H^COC— R' dont nous avons donné, dans 



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une récente Communication ('), une méthode générale de préparation, res- 

 semblent dans une certaine mesure aux diary-lcétones comme la benzophé- 

 none, le groupement fonctionnel cétonique étant, dans les doux cas, lié à 

 deux radicaux par un atome de carbone tertiaire 



n était donc probable que ces cétones se comporteraient à l'égard de 

 l'amidure de sodium comme la benzophénone et ses homologues (-) et qu'elles 

 se scinderaient soit en amides trialcoylacétiques et benzène, soit en amides 

 benzoïques et trialcoylméthanes. 



Des deux modes de dédoublement c'était, sans aucun doute, le premier 

 qui avait le plus de chance de se produire, M. Nef ayant déjà démontré que 

 la potasse, chauffée à i5o°, en tubes scellés, avec la triméthylacélophénone, 

 avait pour effet de dédoubler partiellement cette cétone en acide triméthyl- 

 acétique ou pivalique et benzène ('). 



L'expérience a en effet confirmé ces prévisions. Toutes ces cétones 



chauffées avec de Tamidure de sodium en milieu benzénique, toluique, 



xylénique, etc., se scindent, pour ainsi dire quantitativement, suivant 



l'équation 



R /R 



C^H'.eO.e^R' -t-Na>;H^+H=iO = e''H''+H-NeO-e^R' n-NaHO. 



^R" ^R" 



L'opération se fait de la façon suivante : 



Dans un ballon muni d'un réfrigérant à reflux, on intioduil une molécule de la cétone 

 à dédoubler dissoute dans 4 à 5 fois son volume de benzint» ou d'un de ses honioto;;ues 



(') A. Haller et Ed. Bal'I'Ii, Coinples rendus, t. eXLMU, p. 70. 



(-) A. Haller el Ed. Baier, Comptes rendus, l. e\LVII, 1908, p. 824. 



(') Nef, Anii. der Cheinie, t. eCCX, tSgg, p. 3i6. 



