1^2 ACADEMIE DES SCIENCES. 



CHIMIE ANALYTIQUE. — Réactions colorées de la dio.ry-acétone. 

 Note de M. G. Denigès. 



En recherchant un procédé très sensible pour ridentification de la glycé- 

 rine, j'ai été conduit à étudier, au point de vue de ses réactions analytiques, 

 un de ses dérivés de déshydrogénation, la dioxyacétone, dans la pensée 

 que cette dernière pourrait fournir des produits de condensation colorés, 

 caractéristiques. 



J'ai ainsi constaté que la dioxyacétone se condensait, on milieu snlfu- 

 rique, avec les composés à fonctions mono- ou pojyphénoliqnes, seules ou 

 conjuguées avec d'autres fonctions et certains alcaloïdes de l'opium ('), en 

 donnant des colorations parfois très belles et très stables. 



De tous les phénols et les alcaloïdes morpholiques essayés, ceux qui 

 m'ont fourni les meilleurs résultats sont, parmi les phénols, la résorcine, 

 le thymol et le [5-naphtol; parmi les alcaloïdes de Topium, la codéine qui 

 me paraît devoir être mise au premier rang des réactifs de coloration de la 

 dioxyacétone. 



Le mode opératoire pour les nietlre en omre est le suivant : On \erse, dans un 

 tui)e à essai, o™', i d'une solution alcoolique au vingtième ( isde phénol ou d'alcaloïde 

 et 28""' d'alcool à gC-go") du réactif employé et o""\[\ (^) de la solution de dioxy- 

 acétone dont le titre, pour obtenir de bons résultats, ne doit pas dépasser 18 par litre. 

 On ajoute 2""', exactement mesurés, d'acide sulfurique (0 = 1,84) e^ suivant le 

 cas, on abandonne le tube à lui-même, à la température ordinaire, pendant i ou 

 2 minutes, ou bien on le porte durant deuv minutes au bain d'eau bouillante. Au 

 bout de ce temps, on observe : 



Avec la codéine (après immersion suffisante dans l'eau bouillante) une belle teinte 

 bleue, légèrement teintée de vert, présentant une forte bande d'absorption dans le 

 rouge et comparable, lorsque la dose de dioxyacétone est de 08,10 par litre, à celle 

 (|ue donne un liquide obtenu en portant juste à l'ébuUution, dans un tube à essai, 

 5cm' d'une solution de CrO'K- à i pour 100 et i'^"'' d'acide sulfurique concentré, 

 retirant du feu et ajoutant aussitôt, goûte à goutte, o'^°'',5 d'alcool à go^-gS"; enfin 

 laissant refroidir et complétant à 25"""' avec de l'eau. La comparaison des teintes doit 

 être faite dans des tubes, à la lumière naturelle et non artificielle. 



(') Ces alcaloïdes sont : la moiphine et ses dérivés étliérés, la codéine, l'oxydimor- 

 phine et l'apomorphine qui peuvent, grâce à la dioxyacétone, être facilement dis- 

 tinguées. Les colorations obtenues sont en effet violette ou sépia avec la morphine 

 et l'héroïne; bleue avec la codéine et ses homologues comme la dionine; verte avec 

 l'oxydimoiphine; rouge piiis brun rougeàtre avec l'apomorphine. 



(^) Ce volume est fixé de façon à réaliser le degré d'hydratation optimum de l'acide, 

 pour la réussite des réactions ici étudiées. 



