SÉANCE DU l8 JANVIER 1909. 17.^ 



Celle réaction est une des plus sensibles de la Chimie analytique : elle permet, en 

 opérant comme i! vient d'être dit, de déceler o"'S,a, par litre, de dioxyacétone, soit 

 moins d'un dix-millième de milligramme dans la prise d'essai. En décuplant les doses 

 des produits mis en œuvre et en regardant dans l'axe du tube, on peut déceler 

 jusqu'à o'"e,o2 par litre. Il est bon toutefois, quand on arrive à ces limites, d'opérer 

 par comparaison avec les mêmes doses d'acide sulfurique et de codéine et remplaçant 

 par un même volume d'eau la solution de dioxyacétone. 



La grande sensibilité du procédé s'explique en tenant compte de ce lait d'après 

 lequel, lorsque la concentration de la dioxyacétone s'abaisse de 10 ;i i, la teinle 

 obtenue ne s'affaiblit que dans la proportion de 4 à ' (sensiblement), de sorte que 

 pour une dilution au millième := io~', l'intensilé de la teinte devient ù peu près 

 t^~^^6f^ fois moindre de ce qu'elle était précédemment; elle est donc environ i5 fois 

 plus forte, ici, (|ue le degré correspondant de dilution. 



Avec la résorcine, sans chauffer, la teinte obtenue, lorsque la concentra- 

 tion est voisine de i^ par litre, rappelle celle des solutions des dichroinates 

 alcalins. Elle se dilue, comme celle de ces dernières et tend vers le jaune 

 pour les grandes dilutions. Elle présente deux bandes d'absorption : Tune 

 plus étroite dans le vert jaune, l'autre plus large dans le vert bleu. 



Avec le thymol, sans chaulfer, la coloration est rouge sang ou rouge 

 bordeaux, pour les concentrations élevées; rosé ou jaune rosé avec de 

 faibles doses. 



Avec le ^-naphtol, mieux au bain-marie qu'à la température ordinaire, 

 il se développe une teinte verte plus ou moins intense avec une fluorescence 

 de même nuance. 



Ces dernières réactions, surtout celles de la résorcine et du thymol, sont 

 aussi extrêmement sensibles. 



Ces recherches ont été faites avec de la dioxy-acétone provenant, d'une 

 part, de son oxime préparée synthétiquement par le procédé Piloly, de 

 l'autre, d'un échantillon résultant de l'action de la bactérie du sorbose sur 

 la glycérine et que je dois à l'aimable obligeance de M. le professeur Gabriel 

 Bertrand. 



CHIMIE ORGANIQUE. — i>ur la nature de i acétamide brome d'Hofmann. Note 

 de M. 3Iauhice Fra.\cois, présentée par M. Armand Gautier. 



Dans une Note précédente ('), j'ai montré que la solution d'acétamide 

 brome destinée à la préparation de la monomélhylamine contient tout son 



(') Comptes rendus, t. CXLVII, 1908, p. 980. 



C. H., 1909, 1- Semestre. (T. CXLVIII, N- 3.) ^-^ 



