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brome à l'état de brome actif. Ce fait appelle l'attention sur la constitution 

 de l'acétamide brome ou acétobromamide qu'Hofmann a isolé en traitant 

 par l'éther l'acétamide brome brut. 



Pour Hofmann ('), ce corps était un simple dérivé brome pouvant exister à l'étal 

 hydraté et à l'étal aniiydre. Il donnait la formule CH' — -GO — AzUBr, H^O au corps 

 hydraté, tel qu'il cristallise de sa solution éthérée, et la formule CH' — GO — AzHBr 

 au corps devenu anhydre par perte d'eau à o" dans le vide, ou à 5o° à l'air libre. 



Pour Seliwanow (^), tous les ainides bromes doivent être considérés comme des 

 amides hypobromeuv, et l'action de l'eau sui' l'acétamide brome doit être représentée 

 par l'équalioii 



(I) (C2tPO)AzHBr-)-H20=:(G^H»0)Az;H*-H BrOH. 



Celle opinion n'a pas été admise, puisqu'on n'en trouve pas trace dans nos Traités. 



Les quelques faits nouveaux que j'apporte ici établissent nettement que 

 l'acétamide brome hydraté, contenant tout son brome à l'état de brome 

 actif et pouvant être préparé en partant de l'acide hypobromeux et de l'acé- 

 tamide, est une combinaison de l'acide hypobromeux. 



1° J'ai préparé de l'acétamide brome pur en épuisant par l'éther de 

 l'acétamide brome brut suivant les indications d'Hofmann et évaporant 

 rapidement l'éther à froid sur l'acide sulfurique. L'épuisement et l'évapora- 

 lion étant faite dans l'obscurité, le corps obtenu présente la composition et 

 les propriétées indiquées par Hofmann pour l'acétamide broiné hydraté. 



Ce corps se dissout dans l'eau en formant une solution incolore. J'y ai dosé le brome 

 actif au moyen de la liqueur de Gay-Lussac et j'y ai trouvé 102,1 de brome actif 

 pour 100, ce qui correspond à 5i ,o5 pour 100 de brome à l'étal d'acide hypobromeux. 

 Donc, dans l'acétamide brome hydraté d'Hofmann fraîchement dissous, tout le brome 

 se trouve à l'état d'acide hypobromeux, la quantité théorique de brome étant .5 1,28 

 pour 100 dans le corps GH»— GO— AzHBr, H^O. 



■2° Si l'équation ( i ) ci-dessus donnée par Hofmann et par Seliwanow 

 est exacte, elle doit être réversible et l'on doit obtenir l'acétamide brome 

 par action de l'acide hypobromeux sur l'acétamide. 



J'y suis parvenu, après bien des tâtonnements, de la façon suivante : 



On dissout i7i-',oo d'azotate d'argent {^0 '^^ molécule) dans 200'"'' d'eau environ, (in 

 ajoute un excès de soude qui précipite l'oxyde d'argent, on lave cet oxyde une dizaine de 

 fois à grande eau par décantation, puis on le recueille et l'égoutte sur un entonnoir. On 



(' ) Bericlite der deutsch. cliem. Gesells., t. W, 1882, p. 407. 



(«) id.. t. XXV, p. 3617; t. XXVI, p. 424. 



