SÉANCE DU l8 JANVIER 1909. 175 



place d'autre pari dans un flacon à émeri à large ouverture 5o°'"' d'eau, on y ajoute une 

 dizaine de gouttes de brome, on agite pour dissoudre et l'on additionne d'oxyde d'ar- 

 gent en quantité suffisante pour faire disparaître par agitation la couleur du brome. On 

 ajoute de nouveau dix gouttes de brome, puis de l'oxyde d'argent et ainsi jusqu'à ce 

 qu'on ait employé les trois quarts de l'oxyde. On filtre à la trompe sur un tampon de 

 coton la solution d'acide liypobroraeux. Elle passe généralement colorée [)ar du brome. 

 On l'agite de nouveau avec de l'oxyde d'argent dans un flacon propre jusqu'à la déco- 

 loration. On filtre. On a ainsi une solution d'acide hypobrotneu\ à peine teintée de 

 jaune, contenant des traces de bromure d'argent dissous. Sans attendre, on la place 

 dans une burette de Mohr et l'on en prend le litre avec la liqueur de Gay-Lvissac. Ce 

 titre est généralement voisin de4°i5 de brome actif pour 100'^"'', soit 2^^,25 de brume à 

 l'étal d'ncide liypobromeux. 



On calcule rapidement la quantité d'acélamide qui serait nécessaire en théorie pour 

 former avec le reste de la >olulion, dont on connaît le volume et le titre, de l'hypobro- 

 mite d'acélamide CIP — GO — AzJP, BrOH. On pèse cette quantité. L'acétamide pur 

 étant dissous dans 20''"' d'eau, on fait tomber goutte à goutte l'acide hypobromeux 

 dans celte solution conslammenl agitée. Chaque goutte d'acide hypobromeux produit 

 en tombant une tache jaune qui disparaît par décoloration; il ne se forme pas de 

 brome libre, et du fait du mélange tout le bromure d'argent dissous se précipite. On 

 filtre au papier. 



La solution incolore est répartie par portions de i5""' dans des vases de l'iétri que 

 l'on chaulTe à 5o° sous un jet d'air. Lorsque le volume du liquide est réduit à un tiers 

 environ, on cesse de cliaufl"er de façon que l'évaporaliou se termine à une température 

 ne dépassant pas So". Il se forme en un point du vase des cristaux qui gagnent peu à 

 peu toute la surface. On sèche sur l'acide sulfurique pendant ■î4 heures. Le rendement 

 est sensiblement théorique. 



Le produit est incolore à l'œil nu. Au microscope il se montre formé de 

 lames rectangulaires allongées de couleur jaune pâle. Comme le micro- 

 scope ne permet pas d'y distinguer de corps étrangers et que déplus les deux 

 éléments qui constituent ce corps, l'acétamide et l'acide hypobromeux, sont 

 facilement volatils, nous l'avons jugé suffisamment pur et en avons étudié 

 la composition et les propriétés pour l'identifier à l'acétamide brome 

 hydraté d'Hofmann. 



Le dosage du brome actif par la liqueur de Gay-Lussac fournil 99,56 

 pour 100 de brome actif; soit 49)78 pour 100 de brome à l'élat d'acide 

 hypobromeux. 



Le dosage du brome total fait après réduction de Facide hypobromeux 

 par addition d'un léger excès de liqueur de Penot fournit 00,97 l'our 100 

 de brome total. 



Le dosage de l'azote pratiqué après ^réduction de l'acide hypobromeux 

 par la liqueur de Gay-Lussac, puis hydratation de l'acétamide par éludli- 



