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de J'oxhydrile alcoolique. Par suite, l'acide oxypyrone carbonique, d'où il 

 dérive, ne contient, malgré sa bibasicité, qu'un seul carboxyle. Le schéma 

 suivant rend compte de l'ensemble de ces différentes réactions : 



COOH-C = C- COOiH 



I 



OH 



COOHi 



\ 



C = C- COOH 



OH 



COOH-C:rrCH 



O CH 



\ // 



CO-G 



OH 



CH = CH 



O 



/ 

 ) 



\ 



\ 



CH 



CO- 



I 

 OH 



Ces résultats, intéressants en eux-mêmes, modifient d'autre part les con- 

 clusions que Wislicenus avait tirées de l'étude de l'éther dioxalsuccinique. 

 Cet auteur avait observé (') que l'éther dioxalsuccinique se transforme, 

 lentement à l'état libre, rapidement à l'état de dérivé monosodé, en unelac- 

 tone susceptible de se saponifier partiellement ou même d'ouvrir sa chaîne 



sous l'influence ménagée des alcalis étendus : 



COOR-C = CO-:H -COOR 



COOR - CO - CH - COOR 

 I. 



COOR-C = C — COOH 



GOOR-C z= C-COOR 



\ 



O 



\ 

 / 



COOR-CO — CH-CO 

 III. 



o 



COOR-CO — CH — CO 

 II. 



COOR - CH - CO - COOH 



COOR-CO — GH— COOH 



IV. 



Or les schémas II, 111 et IV sont très peu vraisemblables, étant données 

 les propriétés des corps qu'ils représentent. En effet, tout d'abord on ne 

 voit pas a />r«o/7 pourquoi la lactone 11 ne peut, en aucun cas, donner nais- 

 sance à une deuxième chaîne lactonique dans sa molécule même, absolu- 

 ment symétrique. D'autre part, l'acide lactone carbonique 111 colore le 

 perchlorure de fer en rouge brun, et la formule que Wislicenus attribue à 

 cet acide ne permet pas de se rendre compte de cette propriété caractéris- 

 tique des éthers ^-cétoniques. Enfin, l'acide ^-cétonique IV doit, par sa 

 nature même, être instable, et il semble peu compréhensible qu'il puisse 

 sous l'influence de la chaleur se déshydrater en reproduisant la lactone 

 correspondante sans qu'il y ait trace de dédoublement cétonique. Toutes 



(') Wislicenus et Bobckleb, Lieb. Ann.. t. (JCLXXXV , p. 11. 



