SÉANCE DU l8 JANVIER 190g. 179 



ces considérations, jointes à celles que nous pouvons déduire de la saponifi- 

 cation de l'éther dioxalsuccinique, nous conduisent à proposer, pour la lac- 

 tone de l'éther dioxalsuccinique et les différents acides qui en dérivent, les 

 formules suivantes : 



COOC'H 



COOC'H^ 



I 



C 



COOG^H»— CH 



GO 



OG'H» 



GO 



r. 



COOC^H'- 



COOC'H^ 



GO OC' H» 



I 

 G 



G^^O 



G 

 OH 



GO 



GOOCUI^ 

 G 

 GOOG^H-— C-^^O 



GO OH 

 I 

 C 



GO OC» H' 



GOOG»H'-G 



^\ 



■G^/GO 

 G 

 OH 



GOOG'H^ 



OH 



G ^GOOH 

 G 

 OH 



m. 



IV' 



On retrouve bien, dans la formule de cette o-lactone, le noyau fonda- 

 mental de l'oxypyrone et, de plus, il est facile de voir que toutes les objec- 

 tions qu'on peut faire aux formules de Wisliconus tombent devant les for- 

 mules que nous proposons. 



En résumé, nos recherches nous autorisent à conclure que l'acide chlor- 

 hydrique lactonise l'éther dioxalsuccinique avec formation d'une lactone ô 

 en même temps qu'il le saponifie et que, par suite, la lactone isolée par 

 Wislicenus et correspondant à l'éther non saponifié est elle-même une 

 lactone S. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Préparation d'aldéhydes et d'anhydrides d'acides. 

 Note (') de M. A. Hëhai., présentée par M. A. Haller. 



J'ai montré, dans une Communication précédente, que l'acide acétique 

 réagit sur le chlorure de benzyle pour donner naissance à de l'acétate de 

 benzyle et à un dégagement d'acide chiorhydrique. 



(') Présentée dans la séance du 4 janvier 1909. 



