SÉANCE DU l8 JANVIER 1909. ' 181 



tion (le ralHi'hyde benzoïque; de plus, le chlorure d'acélyle est très difficilement con- 

 den^able, suitoul dans le courant d'aride chlorliydrique qui se dégage. Il est certain que 

 si la formule ;;lol)ale représente les faits, son interprétation théorique n'est pas exacte 

 et que la production du chlorure d'acétyle est due à l'aclion de l'acide chlorhydrique 

 sur l'anhydride acétique primitivement formé. En eiVet, comme dans mes expériences 



■6 



6 



'f 6 12 16 22 Z'* 28 32 36 ^0 't4 



He-ures 



il y a production d'anhydride acétique, celui-ci ne peut pas provenir de l'action du 

 chlorure d'arélyle sur l'acide acétique en présence, l'expérience montrant en eflfet que 

 dans ces conditions la formation d'anhydride est sensiblement nulle, et I on sait au con- 

 traire que l'acide chlorhydrique à température peu élevée transforme l'anhydride acé- 

 tique en chlorure d'acétyle et acide acétique. 



C n., 1909, ," .Çpm-'s/rc. (T, CXLVIII, X» 3.) ^4 



