SÉANCE DU 20 JANVIER 1909. 227 



CHIMIE ORGAMQUE. — Suj- une nouvelle méthode de préparation des 

 oxydes alcooliques . Note de M. J.-B. Sexderexs, présentée par 

 M. G. Leraoine. 



Dans des Communications précédentes (') j'ai montre que sous l'action 

 d'un certain nombre de catalyseurs, parmi lesquels Valumine précipitée oc- 

 cupe le premier rang, les alcools se déshydratent en donnant des carbures 

 éthyléniques, d'après l'équation 



C«H''«+' OH = H^O -h C"H-". 



J'ai montré également (-) que, vis-à-vis de certains composés organiques, 

 la déshydratation portait sur 2'""', de telle sorte qu'avec l'acide acétique, 

 par exemple, on avait 



r.H3 CC) oUil 



GH^-^CO.jOHj 



On pouvait dès lors se demander pourquoi cette déshydratation externe 

 réalisée pour les acides ne se produisait pas avec les alcools, de manière à 

 donner les oxydes alcooliques 



c«n'"+'o!Tii C"H2n-f-i\ 



'-' " Mi u=H^O+ 



{;;;»j{2,.+iiQi(j C»H"'+'/ 



Or, M. Grigorieff, qui paraît avoir appliqué le premier l'alumine à la 

 décomposition des alcools, avait observé qu'elle déshydratait les oxydes 

 alcooliques à des températures supérieures à 3oo° ('). 



J'ai constaté, de mon coté, que l'alumine obtenue en précipitant i'alumi- 

 natc de soude par l'acide sulfuri([uc, décompose l'oxyde d'étiiyle à une 

 température beaucoup plus basse, le dégagement d'élhylène comniençaut 

 vers 200° et devenant très abondant au voisinage de 3oo° {''). A celte tem- 

 pérature de 3()o°, ïalu/nine précipitée déûiydr Aie facilement l'éthanol, et l'on 

 conçoit qu'il ne se produise que de l'éthylène, puisque déjà, bien au-dessous 



(') Comptes rendus, t. CXLIV, p. 1109 et t. CXLVI, p. I25. 



(^) Comptes rendus, i. CXLVI, p. 121 1. 

 - (^) Joiirn. Soc. pliys. chim. russe, t. XXXIII, p. 173. 

 , (*) Comptes rendus, t. CXLVI, p. 1213. 



