SÉANCE IJU -2 ) JANVIER 1909. 229 



Cl qui paiail Irôs spécial à raiiimiiir |)récipitée, car, ainsi que je le mon- 

 trerai, d'autres catalyseurs désliydralaiits, clioisis parmi les meilleurs, sont 

 bien loin de donner les mêmes résultais. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Coiulciisulion des éllicrs DK'soralifiiics (hcc 1rs nmiiies 

 aromatiques terliaires. iNole (') de MM. A. (îi vot el K. Miciikl, 

 présentée par M. A. Haller. 



On sait que les aminés aromatiques sont susceptibles de se combiner à 

 i'alloxane en donnant des produits qui résultent de l'union des deux com- 

 posants sans élimination d'eau. 



L'étude de celte réaction, observée d'abord par Pellizari (-), a éié 

 reprise, il y a quelques années, par la fabrique Bœhringer, de Wadliof, 

 qui a décrit dans un de ses brevets ( ') des produits d'addition de I'alloxane 

 avec les aminés et les phénols les plus divers, et a montré tout l'intérêt que 

 présentent ces composés pour la préparation des aldéhydes cl des acides 

 aromatiques. 



Ces produits, qui répondent à la t'ormiiie générale 



^-'^XNH - CO/ \0n ^ ^ Pl'enyl, naphtyl, etc.), 



se scindent, en efï'et, sous l'influence des alcalis aqueux en acides tailro- 

 ni(jues substitués, CO- el NH' : 



Or, ces acides tartroniques, jusqu'alors inconnus, se prêlenl à un 

 ensemble de réactions d'une remarquable nelleté. 



Traités par l'acide sulfurique concentré et chaud, ils donnenl (juantitati- 

 vement les aldéhydes correspondantes 



K ~ COH{CO-H)'-=: I{_C01I + C0^+ CO + H^O. 

 Sous l'influence des oxydanls, ils donnent avec la même facilité des 



(') Présenlée dans la séance du 18 janvier 1909. 

 (-) Pellizari, Gazzela cliim. italiana. t. X\II, p. 412. 



(') Brevets allemands n- 10802(1, I1-2I7V, 12037.O, II3722, \V*W^, 115817, 117021 

 et 117108. 



C, R., iqng, ," Semestre. (T. CXLVMI, X» 4.) ^^ 



