23o ACADÉMIE DES SCIENCES. 



acides glyoxyliques 



R _ COH — (C0=H)2+ O = R - GO — CO=H + 00^4- 11^0. 



Enfin, chauftes seuls ou en solution aqueuse, ils conduisent aux acides 

 glycoliques 



R — C0H-(G0^-H)-=C02+R.CH0H.Crr-H. 



Il nous a semblé que cette faculté de condensation, particulière à l'al- 

 loxane, devait se retrouver dans les éthers méroxaliques et quelques com- 

 posés analogues. 



Pour vérifier ces prévisions, nous nous sommes d'abord adressés aux 

 éthers mésoxaliques et les avons condensés avec les aminés, les phénols et 

 les carbures aromatiques. 



Le but de la présente Note est de décrire les résultats que nous avons 

 obtenus avec les aminés aromatiques tertiaires. 



Diméthylparamidophény Uartronale d'élhyle 



(CH3)2N.C'^H^GOH.(GO=CMI5)^ 



— On chauffe, à ioo°, 77s de mésoxalale d'élhyle et 49° de diméthylaniline en solution 

 dans i5os d'acide acétique cristallisable; la liqueur prend une légère coloration verte; 

 on n'observe pas de dégagement gazeux, lorsqu'on opère avec des produits bien purs. 

 Après une demi-heure environ, la condensation étant complète, on étend la liqueur 

 de 3' d'eau froide et la neutralise par le carbonate de soude jusqu'à réaction i'aible- 

 nient alcaline. Le nouveau composé se dépose aussitôt en beaux feuillets incolores 

 fondant à 76°, 5 après cristallisation dans le sulfure de carbone. Le rendement dépasse 

 90 pour 100 du rendement indiqué par la théorie. 



Nous avons préparé de même : 



Le diméthylparamidophényltarlronate de méthyle 



(GH3)2N.G'^H'.G01I.(G02GH3)2, 



prismes incolores fondant à 11 5". 



l-,e diélltylpararnidophényltarli ouate d'élhyle 



(G2IP)2N.G«H'.GOH.(GO'C2H^)2, 



prismes volumineux incolores et transparents fondant à 45°. 

 Le diélhylpaïamidophényllarlrniiate de niét/iyle 



aiguilles blanches fondant à io3°. 



La potasse aqueuse saponifie en quelques minutes, à 100°, ces différents éthers et 

 conduit aux acides correspondants que nous avons transformés en aldéhydes, en acides 

 glyoxyliques et en acides glycoliques. 



