SÉANCE UU 2) JANVIER 1 909. 237 



disparition de la réaction du biiirof, on obtient, en séparant les diamines, 

 et en même temps que ces corps basiques, des substances incristallisables 

 qui accompagnent Targinine et la lysine ; ce sont des peptides comparables 

 aux produits de synthèse préparés en soudant deux ou plusieurs acides 

 amidés farginyl-arginine, diarginyl-arginine, lysyl-lysine, etc.) ('). 



En ell'et, les pejHides iialiirelles que nous aMiiis isolées sont assez simples pour former 

 des picrates bien cristallisés, nettement difTérenls de ceux des diamines par leurs pro- 

 priétés physiques (conditions de cristallisation, solubilité, aspect des cristaux, point 

 de fusion, etc.). Le pourcentage des éléments, déterminé par des analyses répétées, ne 

 laisse à cet égard aucun doute. Nous avons ainsi extrait de» produits de l'iiydrohse 

 ménagée de la pepsine exlractive plusieurs picrates : 



I" Un bipierale de diarginyl-arginine 



iCMI'=Az-0-C''H»"-AzM)-C«H'^\z'0-).C«fPAz'0-.2H-0 



en beaux ciistauv volumineux, fondant à 'lo-" (corr.) : 

 2" Un monopicrate de ghitamyl-lysine 



bien cristallisé en prismes fusibles à 216"; 

 3° Un bipicrate de lysyl-lysine 



(C«H"Az^O--C'''H'^\z--'0).(CHI»Az-'0')^ 



cristallisé en petites tables fusibles à 23S°-2.(2°. 



Des produits d'hydrolyse ménagée de la gélatine, nous avons retiré plusieurs pi- 

 crates cristallisant dans les eaux mères des picrates d'arginine et de Ivsine ; c'est ainsi 

 que nous avons analysé un monopicrale d'arginyl-arginine 



(C"H"AzW;»^— C«H'^\z'0).C''H'Az'0'.2H''0 



en petites aii:uilles groupées en boules, fondant à 2i3°. 



Nous nous proposons de poursuivre l'élude de ces corps et des acides amidés cons- 

 titutifs qui en dérivent, sans négliger l'action exercée parles ferments solubles sur ces 

 peptides naturelles. 



Keniarquous, en passant, que les gioupeiiients provenant de la soudure 

 de plusieurs molécules d'arginine semblent jouer dans la constitution de la 

 molécule protéique un rôle important, conformément d'ailleurs à ce que 

 Kossel avait déjà constaté pour les protones (-). 



('j li»lil. FiscHKR et Sizikl, lieiiclUe d. deulsch. clieni. Gesellsclinfl, t. \\X^'IH, 

 p. 4173- 



(-) KossEï, et Pringle, Zeitscli. physiol. Chemie. t. XLIX. p. 001. 



C. K., igotj, 1- Semestre. (T. CVLVIII, N° 4. ) Jl 



