SÉANCE DU I"'' FÉVRIER 1909. 283 



J'ai pu confirmer cette hypothèse et réaUser en quelque sorte synthéti- 

 quement les nouvelles réactions observées, en ajoutant à de la dioxyacétone 

 pure une solution d'acide bromhydrique ou d'un bromure alcalin suffisam- 

 ment étendue pour ne pas amener d'action destructive de la matière colo- 

 rante, vraisemblablement bromce ('), formée par un trop grand excès de 

 brome libéré. 



Pratiquement, je me suis servi pour ces essais d'une solution aqueuse, 

 à 4 pour 100, de bromure de potassium. 



Dans un tube à essai, on met o""", i tie solution alcoolique à 5 pour 100 du réactif 

 employé, o""'\ I de soluliop. à 4 pour 100 de Brlv, o""',4 de la solution aqueuse de 

 dioxyacétone dont le titre n'excédera pas is par litre, et 2''"'' d'acide suifurique 

 (D =1,84). On agite pour mélanger et l'on porte le tout, pendant 2 minutes, an l)ain 

 d'eau bouillante. 



On obtient ainsi d'intéressantes réactions colorées, notamment avec les acides phénols 

 et certains dérivés incomplètement alkylés des polypliénols : je signalerai surtout, 

 comme couramment applicables en qualité de réactifs de la dioxyacétone, le gayacol et 

 les acides salicylique et gallique. 



Avec le gayacol, on obtient une coloration bleue, plus ou moins nuancée de violet 

 et présentant une forte bande d'absorption dans l'orangé. La teinte est d'un très beau 

 bleu avec o», 10 de dioxyacétone par litre; elle est violacée à ob',oio et encore appré- 

 ciable, par une teinte rose violacé faible, à os,ooi par litre, soit avec moins d'un demi- 

 millième de milligramme du corps acétonique dans la prise d'essai. 



Avec Vacide salicylique, on observe une coloration rouge framboise pour des dilu- 

 tions supérieures à o^, 10 de dioxyacétone par litre; rosée pour les grandes dilutions; 

 encore appréciable, par comparaison avec uti témoin, à i"'» par litre. La coloration 

 obtenue s'accompagne d'un spectre présentant deux principales bandes d'absorption : 

 l'une intense, dans le jaune; l'autre moins foncée, mais plus large, au début du bleu. 



Avec V acide gallique, il se produit une teinte violet foncé lorsque les concentrations 

 sont comprises entre 08,20 et is de dioxyacétone par litre. La sensibilité de la réac- 

 tion décroît très vite avec la dilution et est moindre que jiour les précédents réactifs. 

 Le spectre d'absorption est très voisin de celui que donne, dans les mêmes circon- 

 stances, l'acide salicylique. 



Lorsque, dans les divers cas examinés plus haut, les colora lions obtenties 

 seront trop intenses pour l'examen spectroscopique ou la bonne apprécia- 

 tion de la teinte, on dilueivi le liquide avec de l'acide acétique cristallisable 

 ou encore avec de l'acide suifurique ayant i , 80 environ de densité. 



(') Le cliloie, bien que produisant aljondaniiuent de la dioxyacétone avec la glycé- 

 rine, ainsi que je l'ai constaté et connue je compte l'utiliser, ne fournit, en elTet, rien 

 de pareil, même lorsqu'il est ajouté eu nature à de la dioxyacétone pure. 



