SÉANCE DU l"' FÉVRIER I909. 287 



ment d'acide cyanhydrique, mais que cette propriété est en relation étroite 

 avec la constitution de ces corps. 



L'expérience nous a montré que la présence d'un groupement phénolique 

 ou quinonique parait indispensable pour qu'il y ait formation d'acide cyan- 

 hydrique. La diméthylaniline et la diétliylaniline seules nous ont paru faire 

 exception à cette règle. 



Parmi les nombreux phénols mono ou polyatomiques simples ou sub- 

 stitués, ainsi que les quinones cjue nous avons expérimentés, il n'y a que 

 ceux renfermant soit la i^osition para libre, soit les deux positions orlho 

 libres, qui dégagent de l'acide cyanhydrique. 



Nous avons reconnu que la plupart des nitrations des phénols sont ac- 

 compagnées de la formation d'acide cyanhydrique, mais ce composé ne peut 

 être décelé en présence de vapeurs nitreuses ni par son odeur ni par sa trans- 

 formation en bleu de Prusse. Pour constater sa présence, on recueille le mé- 

 lange des gaz dans une solution de nitrate d'argent et l'on isole l'acide cyan- 

 hydrique à l'état de cyanure d'argent qu'on caractérise facilement en le 

 transformant en bleu de Prusse. 



La formation d'acide cyanhydrique est toujours accompagnée de celle 

 d'acide nitreux, aussi pouvait-on supposer que l'acide nitreux est l'agent 

 actif de la production de gaz cyanhydrique. 



Les expériences, que nous avons faites en empêchant la formation d'acide 

 nitreux dans l'action de l'acide nitrique, paraissent confirmer celte hypo- 

 thèse. 



En effet, si l'on cliaufle avec lacide nitrique en présence d'urée ou d'aniline, corps 

 qui détruisent l'acide nitreux, les phénols susceptibles de former de l'acide cyanhy- 

 drique, ce gaz ne prend plus naissance. 



De plus, l'acide nitreux seul chaullé en solution étendue avec ces mêmes phénols 

 donne naissance à un abondant dégagement d'ncide cyanhydrique. 



Les faits précédents nous ont permis de donner une explication assez 

 vraisemblable de la formation d'acide cyanhydrique. 



L'acide nitrique doimerait d'abord un dérivé ortho ou paranitrosé du 

 phénol employé, dérivé qu'il faut considérer comme une orlho ou para- 

 quinone oxime: 



COH COH C = 



CH.^^^CH CH/'^CH CH,/"\cH 



CH 



CH CH 



CH 



\^"" -"\^CH CH 

 CH C — NO C = NOH 



