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ACADEMIE DES SCIENCES. 



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gh/^gh 



GH 



GO H 

 Gh/"^C — NO 



G — GH» 



GH 



G = 

 GH^^Gr^NOH 



G — GH^ 



GH 



GH 



G-GH^ 



Il y aurait ensuite oxydation à l'endroit des doubles liaisons, avec for- 

 mation d'acide mésoxalique et de l'oxime de cet acide dans le premier cas, 

 d'acide carbonique, d'acide oxalique et de la monoxime, de l'acide dioxy- 

 tartrique dans le second cas : 



ou bien 



Les acides mésoxalique et oxalique donneraient finalement de l'acide 

 carbonique; l'oxime de l'acide mésoxalique se dédouble comme on le sait ( ' ) 

 entièrement à l'ébullition en acide carbonique et cyanbydrique; enfin nous 

 avons constaté que le dioxytartrate de sodium chauffé à l'ébullition avec 

 une solution de chlorhydrate d'hydroxylamine donne abondamment de 

 l'acide cyanhydrique. 



La diméthylaniline et la diéthylaniline donneraient de l'acide cyanliy- 

 drique par un mécanisme analogue en passant par la />nitrosodiméthyl ou 

 diéthylaniline. 



Nous étendons actuellement cette élude aux dérivés de naphtalène et de 

 l'anthracène. 



(') Bayiïr, Liebiff's Annalen. t. GWXl, p. 292. 



