290 ACADÉMIE DES SCIENCES, 



benzène et d'a/.oxybenzène, et qui a bien voulu m'abandonner la suite de l'élude de ce 

 point particLiIier. I^a réaction est en tout cas très complexe. La méthj'ianiline réagit 

 aussi sur le nilrosobenzène, mais la pyridine, en temjis qu'aniine tertiaire, est à peu 

 près sans action. 



Un certain nombre des aminés secondaires et tertiaires mentionnées ci- 

 dessus ont été préparées par la méthode d'Hofmann ( iodure et aminé pri- 

 maire) avec un rendement moyen de 5o-6o pour 100. Leur séparation a été 

 effectuée par la méthode au nitrite qui fournit de très bons résultats; c'est 

 ainsi que nous avons obtenu la propylisoamy lamine bouillant à i/|8"-i49° et 

 la diproj) y Usoamy lamine bouillant vers 180". Les chloroplatinates corres- 

 pondants sont bien cristallisés et assez solubles dans l'eau. 



Ces aminés présentent des phénomènes assez remarquables dont nous 

 nous bornerons à citer un exemple dans cette Note : 



L'isoamylamine est soluble en toutes proportions dans l'eau. La méthyl- 

 isoamylamine est fort peu soluble; mais si, à des volumes égaux de base 

 secondaire et d'eau, on ajoute ^ ou | d'amylamine primaire, la masse devient 

 homogène. Si maintenant on chauffe ce mélange vers 5o", la base secon- 

 daire se sépare complètement, en entraînant avec elle la plus grande partie 

 de Tamine primaire. Nous supposons que la méthylisoamylamine forme 

 un hydrate soluble dans les solutions aqueuses de base primaire; cet hy- 

 drate, qui perdrait son eau à chaud en devenant insoluble, existe certaine- 

 ment, car la méthylisoamylamine, mise au contact de l'eau, en absorbe une 

 certaine quantité en s'échauffant et sans se troubler; de plus, le liquide ho- 

 mogène ainsi obtenu étant chauffé, l'eau se sépare de nouveau. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques réactions du dihydrure d'anthra- 

 céne 9-10 et de l'anthrauol. Note de M. R. Padova, présentée par 

 M. A. Haller. 



Nous avons étudié quelques réactions du dihydrure d'anthracène 9-10. 

 Ce corps a été préparé par la méthode de Bamberger et Lodter (' ) en rédui- 

 sant l'anthracène au moyen de l'alcool amylique et du sodium. 



Chauffé avec du soufre à 200°, le dihydrure d'anthracène donne simple- 

 ment de l'anthracène. Il ne se condense pas avec les aldéhydes aromatiques 

 et ne réagit pas avec le chlorure debenzylidène. Avec le phénylchloroforme, 



(') Ber., t. XX, 1887, p. 8073. 



