SÉANCE DU l"' FÉVRIER I909. 291 



au sein du xylène, il n'y a pas de réaction. Si l'on chauffe le dihydrure d'an- 

 thracène avec du phénylchloroforme, sans dissolvant, en présence de poudre 

 de marbre, afin d'éliminer l'acide chlorhydrique, on n'obtient que des pro- 

 duits résineux. 



En revanche, le dihydrure d'anthracène se condense avec le chlorure de 

 benzophénone : 



Ou fond dans un tube cliaufTéau bain d'IiuileSs, 4 de dihydrure d'antliracène, et l'on 

 y ajoute i3s, 5 de chlorure de benzophénone. On élève progressivement la tempéra- 

 ture jusqu'à 25o° et l'on continue à chaufFer pendant 2 heures et demie. On coule la 

 masse fondue qu'on pulvérise après solidification. On l'extrait d'abord à l'éther, 

 puis à l'acide acétique bouillant, f^e résidu de l'exlraction étliérée donne un produit 

 résineux. L'acide acétique contient en dissolution de l'anthracèue caractérisé par son 

 point de fusion. Enfin le résidu, insoluble dans l'acide acétique, donne, après deux 

 cristallisations dans le xylène, de longues aiguilles blanches fondant à 3o.5°, se dis- 

 solvant sans coloration dans la pyridine et le bromure d'éthylène, et correspondant 

 au corps 



soit le tétraphénylantiiraxylilène. Le rendement est de 18 pour 100 de la théorie. 



Le poids moléculaire (ébullioscopie dans le bromure d'éthylène) corres- 

 pond à la foriTiule simple. Avec l'acide sulfurique concentré, coloration 

 verte. Ce corps est identique au corps obtenu par Staudinger (') par une 

 autre voie. Réduit par l'alcool benzylique et le sodium, il donne 



fondant au-dessus de SOo" et caractérisé par une intense fluorescence vio- 

 lette. 



Une Note toute récente de M. H. Meyer (^) m'engage à publier les résultats que j'ai 



(') IJer., t. XLl, p. i362. 

 ('-) Ber., t. LXII, p. i43. 



