SÉANCE DU 8 FÉVRIER 1909. 337 



valle dans lequel la fonction /"(ic) devient inflnie en un nombre fini de points 

 de telle sorte que \ /(x)\ ficc a\t un sens; ils s'étendent également à l'in- 

 tervalle (a -+- ce) ou ( — 00, a) pourvu que / \— — dx et respectivement 



/(-r) 



dx aient un sens. 



La fonction égale à i entre — [3 et H- ^ et à zéro à l'extérieur de cet 

 intervalle, peut se représenter par la série 



(3) ^ 



/J=l J 



En utilisant cette série comme restricteur, on peut représenter la proba- 

 bilité pour que j, fonction des variables indépendantes x,, x^, . . ., a;,,, soit 

 comprise entre M, — a et M, -1- a,, M, étant la valeur probable dej, au 

 moyen d'une série dont le premier terme est l'intégrale de Gauss et dont 

 les autres ne dépendent que des valeurs probables des puissances de y. 



RADIOACTIVITÉ. — Sur un nouveau produit radioactif de la série de l'uranium. 

 Note de M. Jacques Dan\e, présentée par M. Lippmann. 



Il y a un an, j'ai entrepris, au laboratoire de M"^ Curie, la séparation et 

 la concentration de l'uranium X contenu dans 10^^ de nitrate d'uranium. 

 Au cours de ce travail, j'ai été conduit à caractériser une substance radio- 

 active nouvelle qui se présente comme le parent immédiat de l'uranium X; 

 je propose de donner à cette substance le nom de radio-uraniurn. 



Voici les principales réactions que j'ai effectuées en vue de la concentra- 

 tion de l'uranium X et qui m'ont permis de séparer cette nouvelle substance : 



J'ai entraîné une grande partie de l'uranium X contenu dans la dissolution dans l'eau 

 du nitrate d'uranium, au moyen de précipitations répétées de sullate de baryum edec- 

 tuées au sein même de la dissolution. Les sulfates obtenus ont été transformés en car- 

 bonates et, sur la dissolution de ces carbonates dans l'acide chlorliydrique, j'ai fait les 

 séparations analytiques ordinaires. Les hydrates résultant de celte séparation conte- 

 naient, avec une petite quantité de fer et une quantité plus importanle d'uranium, la 

 majeure partie de l'uranium X. Les hydrates, transformés en nitrates, ont été dissous 

 dans l'acétone pour séparer l'uranium de l'uranium X suivant la méthode indiquée par 

 MM. Schlundt et Moore. Dans ces conditions, l'uranium X reste avec les nitrates inso- 

 lubles dans l'acétone. Toutefois, une certaine quantité d'uianium X peut rester dans 



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