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matières hydrocarbonées est suffisamment énergique pour les carboniser 

 complètement, ce qui expliquerait l'absence d'acide humique comme pro- 

 duit intermédiaire dans le charbon traité; la liqueur de Schweitzer, dont on 

 pouvait prévoir l'eflet par son action dissolvante sur les matières d'origine 

 cellulosique contenues dans les charbons. 



Les charbons sont des agrégats chimiques de consliliilion inconnue; ce sont les ré- 

 sidus de la flore d'un âge géologique passé, et leur procédé de formation, dans une 

 première phase, semble avoir été analogue, à tous les points de vue, à ceux que nous 

 observons aujourd'hui comme accompagnant la décomposition des matières \égétales 

 en grande masse. L'acide humique ne préexistant pas dans les charbons cokéfiables, et 

 sa jîrésence étant toujours constatée dans ces mêmes charbons oxydés qui ont alors 

 perdu leur pouvoir cokéfianl, il était naturel de rechercher l'origine de cet acide dans 

 les hydrates de carbone, en particulier dans la cellulose. J'ai indiqué antérieurement 

 {^Comptes rendus, t. CXLVII, p. 986) que la composition des acides humiques retirés 

 des divei'S charbons est très semblable à celle des acides humiques obtenus à partir du 

 sucre par exemple, ou bien encore à celle des matières extraites du terreau, de la tou^be. 

 11 est de plus très probable que les matières hydrocarbonées donnant naissance à 

 l'acide humique n'existent pas dans les combustibles sour leur forme la plus simple, mais 

 dans un étal de condensation ou de polymérisation très grand résultant des procédés 

 de destruction et de corruption de la matière vivante, le caractère principal de toute 

 la série de produits de désagrégation des tissus des plantes étant l'accumulation du 

 carbone aux dépens de l'hydrogène et de l'oxygène. Il ne faudra donc pas espérer re- 

 trouver dans les charbons de grandes quantités d'hydrates de carbone, ces matières 

 pouvant être totalement transformées ou en voie de transformation. 



Voici quelques résultats d'expériences relatives aux cliarbons de forge 111 et IV, au 

 Bruay trois quarts gras V qui, initialement, ne contiennent pas d'acide humique et 

 donnent des cokes agglomérés et durs; après oxydation, ils renferment de l'acide 

 humique et fournissent un coke poussiéreux. 



Hcsullats. 

 Houilles. !\alure du traitement. Cuke. Cendres. Mal. vol. Aspect du coke. 



m. Naturel. » . 70,.)! .'1,64 24jS5 agn'- bours. 



!i° Apriis KOH 5 et 25 pour 100. 73,21 0,64 21, i3 aggl. bours. 



2"" Après HCL chaud conc 73, i3 3,67 23, a aggl. friable 



. Cl-. 1 Cl r t poussiéreux; traces 



6" .\pres licMieur Schweitzer ... . 70,64 4,'t) 22,17 i ,. , 1 



'^ ' / î -I M, j ' ( d agglomération 



1\ . Naluicl. » . 79,i85 2,675 18, i4 'iggl- bciurs. 



( 1° Aptes KOn 5 et 25 pour 100. 78,98 5,49 i5,53 aggl. bours. 



V. I ) -° Après HCI chaud conc 79, -^2 2,84 17,64 aggl. friable 



),„,.,. c 1 ■. ■> r 2 ( poussiéreux; traces 



.1 .5° Apres liqueur Schweitzer.... 77,01 2,70 i<i,qo -, ,. , . . 



\ ' ^ " 1/ ^1= I d aggloitieratioti 



\'. Naturel. » . 59,30 3,07 37,57 aggl. bours. 



, 1» Après KOtl 25 pour loo 6i,3i 2,46 36,23 aggl. botirs. 



V. Naturel. 2° Après HCI chaud conc 64,98 i,3i 00,71 aggl. friable 



( 3° Après liqueur Schweitzer ... . 67,37 3,25 29,38 poussiéreux 



Ce Tableau monUe très nettement que si l'on traite des charbons à coke successi- 



