SÉANCE DU 8 FÉVRIER I909. 353 



Dans ces conditions, le chlorure d'isatine donne, avec la phénylisoxazo- 

 lone, la réaction suivante : 



G«H^— C — CH' C«H'— G — CH — C = N 



Il I // N II ! I I 



N CO-hCl— Cf )C''H»=rHCI-+- N GO GO-C«H* 



\/ ^co/ \/ 



o o 



C6H^-G-G=G NH 



Il I I i 



N GO GO — C«H* 



qui s isomerise en 



. O 



En adoptant la nomenclature proposée par M. Friedlander, on peut 

 désigner ce produit sous le nom de r'i-phénylisoxazolone-i-indolindigo. Il 

 cristallise en aiguilles plates rouge grenat à reflets bronzés, insolubles dans 

 l'eau, peu solubles dans les dissolvants organiques usuels. 



J'ai effectué la même réaction avec les trois méthoxyphénylisoxazolones 

 que j'ai préparées par Taction du chlorhydrate d'hydroxylamine sur les 

 éthers fi-cétoniques correspondants. On n'a décrit jusqu'ici que deux éthers 

 métlioxybenzoylacétiques : les isomères ortho et para; la description du 

 premier seul est correcte. 



\J anisoy lacet aie d'éthyle de Schoonjans (Rec. trav. ch. Pays-Bas, t. XVII, 

 1898, p. 238) qui bout sans décomposition à \^o°-il\-i° sous 10°'™, devait 

 renfermer surtout de l'anisate d'éthyle dont il possède le point d'ébullition. 

 En réalité l'anisoylacélate d'éthyle ne distille pas sans décomposition très 

 notable vers iSo^-igo" sous io°""-i2""". Quant à \ éther métamèthocyben- 

 zoylacèlique \\ n'avait pas encore été préparé et sera décrit ultérieurement. 



Les méthoxyphénylisoxazolones sont des corps blancs bien cristallisés; le 

 dérivé orlhométhoxylé en aiguilles blanches fondant à 106"*, le dérivé méta- 

 méthoxylé en feuillets blancs fondant à 1 15° et le dérivé paraméthoxylé en 

 aiguilles blanches fondant à 1^3" (aiguilles jaunes d'après Schoonjans). 



Ces produits sont transformés par le chlorure d'isatine, quantitativement, 

 en les méthoxy-'i-phénylisoxazolone-y.-indolindigos correspondants : 



(GH^O) — G«Hi-G — C = G NH 



I! I I I 



N CO GO-C-'U' 



O 



C. R,, 1909, I" Semestre. (T, CNLVIII, N° 0.) 4^ 



