SÉANCE DU l5 FÉVRIER 1909. ^1'] 



bilité des catalyseurs et de l'inégale activité qui en résulte pour des échan- 

 tillons différents. 



Dans cette réaction, c'est vraisemblablement l'eau qui est catalysée par 

 le cuivi'e, et fournil à la fois riiydrofj,'ène qui se dégage et l'oxygène qui 

 oxyde l'hypophosphite. 



J'ai remarqué que l'action catalysante se produit le mieux en solution 

 sensiblement neutre, plutôt légèrement acide. 



Je continue cette étude au point de vue de la détermination quantitative 

 des produits d'oxydation de l'hypophosphite et leur rapport avec la quantité 

 d'hydrogène dégagée. J'ai l'intention également d'essayer l'activité du cuivre 

 ainsi préparé dans les diverses réactions où Ton utilise le cuivre réduit ; peut- 

 être conservera-t-il dans ces réactions la môme supériorité qu'il montre ici 

 nettement dans l'oxydation de l'acide hypophosphoreux. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur une exception à la mélliude générale de prépa- 

 ration des aldéhydes au moyen des acides glycidiques. Note de M. Hexë 

 PoiNTET, présentée par M. Haller. 



Darzens (') a indiqué une méthode générale de synthèse des aldéhydes 

 au moyen des acides glycidiques disubstitués. 11 prépare d'abord les élhers 

 glycidiques p substitués en condensant à l'aide de l'éthylate de sodium les 

 cétones avec l'élher monochloracétique 



i^ )C0 + CH^CIC0^C=1P= jy>G - Cil ~ CO-C-H=. 



C) 



Ces éthers sont saponifiés avec une solution concentrée de soude em- 

 ployée en quantité théorique. Les acides glycidiques sont mis en liberté au 

 moyen d'un acide minéral. Les premiers termes se décomposent au moment 

 de leur formation en acide carbonique et aldéhydes; on achève cette décom- 

 position au bain-marie. Pour les termes supérieurs, on a recours à la distil- 

 lation dans le vide 



j^^G - Cil - COOIl = CO=+ j^^CH — CIIO. 

 O 



Cj Comptes re/idiis. novembre igo.'i. 



C. R., igoy, i" Semestre. (T. CXLVIIl, N« 7.) ^4 



