SÉANCE DU l5 FÉVRIER I909. ■ 4 '9 



dipliénjlacélique. On a donc 



Xu- ;<' - CH - COUH = CO + XC- /CH - COOH. 

 O 



■Fai refait cette condensation de la benzophéaone en niodifianl les condi- 

 tions d'obtention. J'ai opéré soit à basse température, soit à réhuUition 

 dans réiher ou la benzine, soit en employant des cpantités d'éther mono- 

 chloracétique et d'amidure supérieures à la quantité théorique. J'ai toujours 

 obtenu l'acide glycidique fondant à 116", qui s'est décomposé en acide 

 diphénylacétique et oxyde de carbone, mais jamais je n'ai pu obtenir d'al- 

 déhyde diphénylacéticjue. 



Une opération a été effectuée avec M. Darzens, l'auteur de la méthode, 

 en opérant la décomposition de l'acide glycidique sous un vide de 3'"'"; les 

 résultats ont été identiques. 



Pouvant supposer que ces résultats étaient dus aux deux radicaux C*H^ 

 fortement négatifs, j'ai essayé la même condensation avec la paratollyl- 

 phénylc(''tone et avec la para-anisylphénylcétone. J'ai ainsi obtenu les 

 élhers glycidiques suivants : 



L'éther phényltoUylacétique bouillant à 225" sous 18"""; 



L'éther phénylanisylacé tique » 240° sous 20'"'". 



Saponifiés, ces éthers ont fourni les acides glycidiques correspondants : 



L'acide phényltollylglycidiquc fondant à i3/|"; 



L'acide phénylanisylglycidique » 110°. 



Dans la décomposition de ces acides glycidiques, on remartjue les mêmes 

 phénomènes qu'avec l'acide diphényiglycidique, et j'ai ainsi obtenu les 

 acides phényltoUylacétique (P. F. 1 t5"')etphényianisylacélique (P. F. 100"), 

 ce dernier n'ayant pas encore été mentionné. 



Darzens ayant déjà signalé que l'acide phénylglycidique préparé par 

 Erlenmayer ne donne, à cause de sa stabilité, que de très faibles rendements 

 en aldéhyde, il semble donc bien que la présence de 2"' de carbone ter- 

 tiaire au voisinage du groupe CO de la cétone génératrice soit la cause de 

 la non-obtention de Fadhéhyde. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques dérivés halogènes de l'acide ^^-oxy- 

 crotonique . Note de MM. Lespikah et Viguier, présentée par 

 M. Haller. 



Nous avons indiqué dans une Note précédente (Comptes rendus , t. CXL^ I, 

 p. 294) qu'en fixant du brome sur l'acide y-oxytétrolique en solution 



