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éthérée ou chloroformique, on oblenail simultanément deux corps : un 



acide-alcool 



CtPOH — C Br = CBi — CO^H 

 et une lactone 



CH-— CBr — CBi— r.o. 



La laclone, identique à celle obtenue par MM. Hill et Cornelison à partir 

 de l'acide mucobromique ou de l'acide tribromopyromucique (^Amer. 

 Chem. J., t. XVI, p. 200), appartient évidemment à la série maléique ; il 

 restait à savoir si l'acide avait une constitution semblable, ou si au con- 

 traire il n'appartenait pas à la série lumarique. 



Nous avions déjà indiqué, comme étant en faveur de cette dernière hypo- 

 tbèse, le fait que l'acide est relativement stable vis-à-vis de la chaleur et 

 qu'il ne donne pas de lactone avant la température à laquelle il commence 

 à se décomposer ; encore faut-il ajouter que cette production de lactone est 

 assez faible. 



L'obtention d'un sel de potassium cristallisé à partir de notre acide offre 

 une nouvelle raison de ne pas considérer la lactone comme dérivant sim- 

 plement de cet acide. En effet MM. Hill et Cornelison n'ont pu obtenir 

 aucun sel à partir de la lactone; les alcalis ouvrent bien la cliaîne lacto- 

 nique, mais ils attaquent en même temps le brome, si bien qu'ayant voulu 

 saturer la lactone en présence de phtaléine, ils n'ont obtenu le virage 

 qu'après l'addition d'environ 2'"°' de potasse au lieu de 1'"°'. Nous avons 

 nous-mêmes vérifié que l'addition de potasse ou de carbonate de potassium 

 en faible quantité provoquait une destruction trahie par la production 

 d'une couleur d'abord verte, puis brune très foncée. Au contraire la neu- 

 tralisation de notre acide par une solution de potasse se fait très nette- 

 ment après l'addition de i"""' de base, en employant la phtaléine comme 

 indicateur; et il n'y a aucun brunissement de la liqueur. La solution 

 aqueuse du sel, qu'on obtient aussi en saturant l'acide par le carbonate de 

 potassium dissous, donne par évaporalion le corps 



CHîOH-CB.=CBr — CO^K-t- ll-O 



cristallisé. Les cristaux perdent lentement leur eau à 110°; à i3o" ils 

 subissent une décomposition plus profonde (/1 «a/>'fe .■ K, 12, 35; H-0, 5,Ji). 

 Nous avons pu, il est vrai, passer de l'acide à la lactone avec de bons 

 rendements, seulement il nous a fallu faire usage des réactifs connus pour 

 provoquer souvent le passage d'un stéréo-isomère à un autre. Le résultat le 

 plus net nous a été fourni par l'acide bromhydrique. Ayant saturé de ce gaz 



