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le corps 



CH^OH- CH = CBi— COHl 



{Analyse : C, 56.45; H, 2.87; Br, 44, 08). mais il est probable ((u'il appartient à la 

 série fumarique. 



Il est également facile de fixer de l'iode sur l'acide y-oxytétrolique : il 

 suffit pour cela de la maintenir en solution tiède en présence d'iodure de 

 potassium et d'iode; par refroidissement, l'acide 



CH>i on - CI = CI - COMi 



cristallise. Ce corps se dissout peu dans les sotvants habituels autres que 

 l'acétone; il fond à 173°- 173" avec décomposition (/Iwa/yie ; I, 71, 78). Cet 

 acide cristallise inaltéré par refroidissement de sa solution dans l'acide 

 chlorhydricjue bouillant; l'acide hromhydrique paraît le lactoniser; en effet, 

 ille transforme en un corps cristallisé, brillant, soluble, comme les deux lac- 

 tones précédemment décrites, dans le pétrole chaud, et fondant à i43°-i45°. 

 iNIais, à l'analyse, ce corps s'est montré impur. Kn y dosant les halogènes par 

 le procédé de MM. Baubigny et Chavanne, nous y avons trouvé un manque- 

 d'iode notable, mais par contre 2 pour 100 de brome; nous n'avons pas 

 réussi à purifier davantage ce composé. 



CHIMIE ANALYTIQUE. — Théorie (les réactions colorées de la dioxyacétone 

 en milieu suif iirique. Sa généralisation. Note de M. G. DemgJîs. 



I. Dans deux Notes présentées récemment à l'Académie des Sciences (' ) 

 j'ai montré qu'en inettant, en milieu sulfurique et dans des conditions de 

 concentration bien déterminées, de la dioxyacétone en présence de com- 

 posés pliénoliques et de certains alcaloïdes morpholiques, on obtenait des 

 colorations parfois fort belles et très intenses, même avec des traces du corps 

 acétonique. En outre j'annonçais avoir obtenu des réactions similaires avec 

 les dérivés analogues des polyalcools d'atomicité supérieure à celle de la 

 glycérine (érythrites, alcools en C^ et C). 



Connaissant la facilité avec laquelle la dioxyacétone fournit du méthyl- 

 glyoxal lorsqu'on la distille avec de l'acide sulfurique dilué ; ayant con- 

 staté (le plus combien aisément le glyoxal ordinaire se condensait avec 



(') G. Demgês, Comptes rendus. 18 janvier 1909, p. 172, el 1="' février 1909, 

 p. 282. 



