SÉANCE DU 22 FÉVRIER 1909. 485 



ne permettra pas (') la détermination de Te avec précision; mais cette même cir- 

 constance rend l'opération très exacte pour la détermination des poids atomiques des 

 trois autres éléments, surtout parce que leurs variations sont aussi à peu près de même 

 grandeur ( 2/4). 



M. Lenher a fait seize déterminations très concordantes dont le rapport analj'tique 

 moyen est o, 21760. Donc l'excès analytique est — 4 > ^o''- — ' pour chacun des quatre 

 éléments en première approximation. Cela donnera les écarts moyens des A, pour : 

 K, — o,oo4 ; CI, — o. oo3 ; Br, -f- o. oo5 ; Te, -1- o,o33. 



Les valeurs absolues sont donc confirmées avec une précision de ±o,oo5 

 pour les éléments K, Cl, Br. On voit aussi que la précision pour Te n'est 

 que r^ de l'unité, comme nous l'avons prévu. En définitive, le vrai poids 

 atomique du potassium est donc 3gl exactement. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Réactions colorées des corps indoligues avec les sucres. 

 Note de M. Jitlius G.vezda, présentée par M. Armand Gautier. 



On chaulTe jusqu'à vive ébullition ro"^"'' d'une solution aqueuse concentrée de glucose, 

 on ajoute ■:>. gouttes de lessive de soude, et aussitôt 6'"e à io"'sd'a-méthylindol sec. Après 

 avoir bien réparti le méthylindol, de manière qu'il ne reste pas de gouttelettes hui- 

 leuses eu suspension, on attend 2 minutes et l'on refroidit brusquement. On ajoute 

 alors 2 gouttes d'acide chlorliydrique fumant Dm 1,12 (il est absolument néces- 

 saire d'employer l'acide à ce titre), et quand le liquide est devenu pâle, on ajoute 

 encore 3""'' de cet acide, ou un peu plus. 



L'opération fournit un précipité de belle couleur verte; on le recueille sur un filtre, 

 on lave à l'eau et on le sèche dans le vide. Ce précipité est formé de deux corps verts lors- 

 (|u'on a opéré soigneusement et, en plus, d'une résine si l'on a pris trop d'acide chlor- 

 liydrique. Toutes les tentatives pour réaliser un fractionnement parfait du mélange et 

 obtenir un corps à point de fusion net sont restées vaines : la fraction la plus pure 

 obtenue ne montre pas un point de fusion net, et suinte seulement vers 72° ; elle est 

 carbonisée à 80°. Le nouveau corps est décomposé par les alcools éthylique et amylique, 

 l'acétone et le chloroforme, qui le dissolvent en rouge; l'éther le dissout en brun. 



Pour les besoins analytiques usuels, cette réaction ne possède aucune 

 valeur, mais je lui attribue de l'importance au point de vue de la chimie 

 de la chlorophylle. 



Le Tableau suivant indique les réactions des diverses espèces de sucres 

 avijc l'a-méthylindol ; il montre que, si l'on fait agir l'acide chlorhy- 



(') Celte application des variations A est déjà établie dans mes Absolu te atoniic 

 M eii;/its, 1901. 



