SÉANCE DU 22 FÉVRIER I909. 487 



absolue du groupe méthyle au châraon =AzH du noyau pyrrolique des 

 corps indoliques. 



Dans les conditions décrites, Tindol lui-même donne, avec le glucose, 

 une coloration brune, sans précipité. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les acides chloraliques. iXole de M. Hanriot, 

 présentée par M. A. Gautier. ' 



Dans des Notes précédentes ('), j'ai décrit sous le nom de chloraloses les 

 combinaisons du chloral avec les divers sucres que j'ai pu me procurer (dex- 

 trose, galactose, mannose, arabinose, xylose, lévulose) et montré que ces 

 composés répondaient aux formules telles que les suivantes : 



CCl^ CCI' 



I 1 



CM CH 



/\ 

 / \ / \ 



C.OH- CIl.Oll — Cir-OH, O C.OH — CIPOH. 



11 II 



OH.CH Cil OH. Cil CH 



\ /\ \ /\ 



x/ \ \/ \ 



CH O CH- O 



J'ai, de plus, montré qu'il se forme dans la réaction deux composés iso- 

 mériques différant par les positions relatives des radicaux H et OH prove- 

 nant du groupe aldéhydique du sucre, isomères que j'ai pu isoler dans la 

 plupart des cas. 



En soumettant ces composés à l'oxydation au moyen de divers agents, 

 j'ai obtenu les acides chloraliques, dont je décris ici sommairement les pro- 

 priétés. 



Deux modes de ^préparation ont été employés. 



Dans le premier, je cliauft'ais une solution aqueuse de chloralose avec de l'acide 

 sulfurique et du permanganate de potassium, puis j'extrayais l'acide formé en le dis- 

 solvant dans i'éther. 



Dans le deuxième, j'oxydais le chloralose en le cliauffant au bain-marie avec de 



(') Comptes rendus, t. CXM, p. 63; t. CXVll, p. 78^ ; t. CXX, p. i53; t. CXXII, 

 p. 1127. 



