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l'acide nitrique de densité 1,2. Il se dégage du bioxyde d'azote mêlé d'un peu d'acide 

 carbonique, el le produit de la réaction, évaporé à sec, était redissoiis dans l'étlier. 



Quant à la purification du produit, elle se fait toujours de la même façon ; l'éther est 

 agité avec de la soude étendue qui s'empare de l'acide, puis on décante l'éther. La 

 solution sodique, décomposée par l'acide sulfurique, puis agitée à nouveau avec de 

 l'éllier, lui cède de l'acide que quelques cristallisations amènent à l'état de pureté. 



Les acides ainsi obtenus renferment encore des oxhydriles alcooliques; 

 ceux-ci ne sont pas élhérifiables. Quand on traite les acides chloraliques par 

 le chlorure d'acélyle et le chlorure de zinc dans les mêmes conditions où 

 les chloraloses auraient donné des éthers acétiques, ils se convertissent en 

 lactones renfermant une molécule d'eau en moins et dépourvues de pro- 

 priétés acides. A la longue, ces lactones, laissées en contact avec les alcalis, 

 s'hydratent à nouveau en se transformant en sels de l'acide correspondant. 

 .Te décrirai très sommairement ici les caractéristiques de ces acides, dont je 

 donnerai dans un autre Mémoire les propriétés détaillées. 



Acide or.-glucochloraliqiie C'H'Ci^O^. — Fines aiguilles anhydres, fusibles à 212"', 

 donnant un sel de sodium aisément soluble. Traité par le chlorure d'acélyle, il ne 

 donne pas de lactone. 



Acide ^-glucochloralique C'H'CI'^O'^, 2II-O. — Grandes tables rhombiques s'ef- 

 fleurissant au contact de l'air. Le sel sodique cristallise en aiguilles nacrées fort peu 

 solubles dans l'eau. La lactone C'IPCPO^ fond à i85". 



Acide <^-galaclocliloralique C'H"CPO°. — Cristaux anhydres, fusibles à 3o7°, 

 moins soluble que les précédents; sa lactone C'H'Cl'U^ fond à i3o". 



Lactone mannocliloralique G*H'G1'0". — Lamelles cristallines fusibles à 242°, 

 presque insolubles dans les divers dissolvants neutres. 



Ce corps se dissout lentement dans l'ammoniaque en donnant le sel ammoniacal de 

 l'acide mannochloralique, mais, quand on reprécipite celui-ci de son sel, il se convertit 

 en lactone par simple dessiccation. 



Acide a-arabinochloralique CH'Cl^O". — Aiguilles peu solubles fusibles à 820°, 

 ne forme pas de lactone. 



■ Acide ^-arabinochloraliq ue C'H'CPOS • — • Petits cristaux, brillants anhydres, 

 fusibles à 3o-°, donnant aisément une lactone CH^GI'O^ fusible à i3o°. 



Acide p-xylochloralique G'H'Cl'O', 2H-O. — • Grandes tables eftlorescentes, don- 

 nant un sel de sodium presque insoluble, cristallisant en lamelles nacrées. Il fond 

 à 202°. Sa lactone fond à i83°. 



Des faits qui précèdent nous pouvons tirer quelques conclusions : 



1° Seul le mannose fournit un produit d'oxydation en C* et qui est une 



lactone. Il semble que la formation directe de celte lactone ait protégé la 



chaîne latérale contre une oxydation ultérieure. 



1° Tous les autres chloraloses se transforment par oxydation en un acide 



