SÉANCE DU 22 FÉVRIER 1909. 4^9 



cliloralique en C, que le sucre dont ils dérivent soit un hexosc ou un pen- 

 tose. Il s'ensuit que, dans le cas des hexochloraloses, un atome de carbone 

 se dégage à l'état de C0-. 



Or, si nous nous reportons aux formules des chloraloses que jai rap- 

 pelées en tète de cette Note, nous voyons que les acides chloraliques doivent 

 avoir comme constitution 



■ I 

 CH 

 /\ 

 / \ 



O G.OIl-COMI. 



I 1 



011. CH CH 



CH 



'■i" T^es acides (i-glucochloralique et xylochloralique sont identiques enlre 

 ('u\; il en est de même des acides galaclochloralique et p-arabinochlora- 

 lique. 



Dans une prochaine Note, je me propose de montrer les conséquences 

 qu'on peut déduire de celte idenlilé. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Synthèses dit moyen desldérivés organo-niélallifiucs 

 mixtes du zinc. Méthode de préparation des acides cétoniques et des dicétones. 

 Note de MM. E. Bi.aise et A. Kœiii.ek, présentée par M. Haller. 



Il n'existe pas, jusqu'ici, pour la préparation des acides cétoniques et des 

 dicétones, de méthode générale indépendante, à^partir d'un certain terme, 

 du nombre d'atomes de carbone couqiris entre les groupements fonctionnels. 

 Nous proposant précisément d'étudier les acides cétoniques et les dicétones 

 (lune manière systématique, au poiiil de vue spécial des réactions de cycli- 

 sation dont ces corps sont susceptibles, nous avons d'abord clierché une 

 méthode permettant d'obtenir avec facilité les matières premières (pii nous 

 étaient nécessaires. Ce résultat a été très facilement atteint par l'emploi des 

 dérivés organo-métalliques mixtes du zinc. 



Le principe de la préparation des acides cétoniques a été (l(''jà indicpié 

 antérieurement par l'un de nous. Il consiste à partir d'un acide bibasique rt 

 à le transformer d'abord en éllier-acide. Celui-ci est, à son tour, transformé 



c. R., 1909, 1" Semestre. (T. CXLVIII, N° 8.) * j ^ 



