494 • ACADÉMIE DES SCIENCES. 



fusibles à iS^o-iSS", assez solublesdans les solvants usuels. Oxydé par l'acide chromique 

 en solution acétique, il régénère quanlitativeuient roilhoazobenzophénone. 



En résumr, la réduction de l'orthonitrobenzophénone par la soude alcoo- 

 lique et la poudre de zinc, qui fournit principalement de Torthoaminoben- 

 zophénoiie, nous donne un nouvel exemple de Tinfluence des groupements 

 ortho-suhslitués sur la réduction alcaline des dérivés nitrés. Dans ce cas, la 

 réaction se complique en outre de la réduction partielle du groupement 

 cétonique dans les groupements CHOH el CH-. 



De plus l'obtention du N-ortliobenzophénone-C-phénylindazolpar réduc- 

 tion de l'orthoazobenzophénone indique que les hydrazoïques orthocéto- 

 niques, de même que les hydrazoïques orlhoaldéhydiques, se transforment 

 facilement en dérivés indazyliques. 



CHIMIE APPLIQUÉE. — Sur la nature des composés cyanés des kirschs. 

 Note de MM. X. Rocques et L. Lévy, présentée par M. Miintz. 



Au cours de recherches sur l'analyse des kirschs et, en particulier, sur 

 le dosage de l'acide cyanhydrique, nous avons eu l'occasion d'observer 

 certaines anomalies qui nous ont conduits à rechercher sous quelle forme 

 l'acide cyanhydrique existait dans ce spiritueux. 



Nous avons opéré sur des kirschs authentiques de fabrication toute ré- 

 cente et de fabrication ancienne, ainsi que sur des solutions d'acide cyan- 

 hydrique dans l'alcool à 5o°. 



i-ig. I. 





Fis. 2- 



Solution alcooliiiue d'acide cyanhydrique. 





f" 



Kirsch pur. 



Nous avons suivi le mode opératoire suivant : les liquides mis en oeuvre ont été 

 distillés : i° directement; 2° après une saponification effectuée en cliauflant, pendant 



