SÉANCE DU I"' MARS I909. 555 



CHIMIE MINÉRALE. — Action du gaz chlorhydrique sur le silicium amorphe. 

 Note de MM. A. Besson et L. Foiuinier, présentée par M. Troost. 



On sait que si Ton fait passer du t;az H Cl sur du silicium cristallisé ou 

 sur certains siiiciures mcl-ailiques, tels que le siliciure de cuivre, chauffés 

 au-dessous du rouge, on obtient un liquide condensé, formé en proportions 

 variables, suivant la matière première employée et les conditions de l'opé- 

 ration, de chlorure de silicium Si Cl* et de silicichloroforme SiHCl'. Il 

 pouvait paraître surprenant que la formation des composés hydrochlorés 

 s'arrêtât à ce terme, d'autant plus que l'existence de deux autres composés 

 Si H- Cl" et SiHHJl pouvait être prévue par analogie avec les composés 

 correspondants du carbone. 



Nous avons pu vérifier cjue ces composés se forment effectivement dans 

 l'action du gaz chlorhydrique sur certaines variétés de silicium. Une expé- 

 rience préliminaire nous avait permis de constater que, si l'on fait passer 

 H Cl gazeux sur du silicium graphiloïde chauffé vers 3oo°-4oo°, il sub- 

 sistait, en petite quantité, dans les produits gazeux condensés énergiquenient 

 au moyen de la neige carbonique, des composés siliciés destructibles par 

 l'eau ; en remplaçant le silicium graphiloïde par du silicium fondu industriel 

 réduit en poudre, l'expérience fut beaucoup moins convaincante. Nous 

 pensâmes alors que la nature du silicium employé exerçait une influence 

 prépondérante sur les' produits de la réaction et qu'il convenait, pour le 

 but que nous nous proposions d'atteindre, d'employer le silicium, sous la 

 forme chimicjuement la plus active, c'est-â-dire celle de silicium amorphe. 

 L'expérience a pleinement confirmé cette manière de voir. 



Si l'on fail passer du gaz IIGI sec sur du siliciuui amorplie, on constale que la 

 réaction se produit à une température relatixement basse et que les produits de la 

 réaction sont particulièrement difllciles à condenser; notre appareil de condensation 

 comprenait : un réfrigérant à eau de Liebig, deux serpentins en verre immergés, le 

 premier dans de la glace pilée, le second dans un mélange réfrigérant de glace et de 

 sel, puis d'un serpentin de 5" de long, en plomb, entouré de neige carbonique tassée; 

 ayant constaté l'insuffisance de ce système et ne disposant pas d'un moyen réfrigérant 

 plus énergique tel que l'air liquide, nous avons dû compléter la condensation en faisant 

 traverser aux produits de la réaction, à la suite du système décrit ci-dessus, un dissol- 

 vant refroidi au moyen de la neige carbonique ; après plusieurs essais avec diiî'érenls 

 absorbants, nous avons reconnu qu'à différents points de vue le dissolvant le plus 

 approprié était le chlorure de silicium Si Cl* qui nous avait été fourni en grande quan- 

 tité par nos premiers essais. 



