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Tandis qu'avec les autres variétés de silicium, on constate déjà des produits con- 

 densés par la réfrigération par l'eau (+ io°) et parle mélange réfrigérant, au contraire 

 avec le silicium amorplie la condensation ne commence à s'observer que dans le ser- 

 pentin métallique immergé dans la neige carbonique et se complète au sein du dissol- 

 vant refroidi; ce dernier dissout en même temps de grandes quantités d'acide 

 clilorhydrique non altéré, ce qui complique la séparation des produits dissous. 



Quand l'opération est terminée, on prend le clilorure de silicium dissolvant, on en 

 chasse l'excès de H Cl dissous par une élévation progressive de la température en 

 employant comme réfrigérant ascendant le serpentin métallique toujours entouré de 

 neige carbonique, puis on fractionne les produits volatils en les condensant dans des 

 réfrigérants énergiquement refroidis par de la neige carbonique. 



Après plusieurs essais successifs, nous sommes arrivés à isoler, à l'état 

 à peu près pur, deux liquides distillant, le premier à quelques degrés au- 

 dessous de o° (vers — io°) et correspondant à la composition SiH'Cl, le 

 second à quelques degrés au-dessus de o° (vers -f- 12°) et ayant la composi- 

 tion SiH-Cl-. Ce sont des liquides incolores, très mobiles, très dilatables, 

 décomposables par l'eau et les alcalis avec un dégagement abondant d'hy- 

 drogène; leurs vapeurs produisent avec l'air des mélanges détonants. 



Il paraît surprenant que ces corps relativement peu volatils soient si 

 difficiles à condenser lors de leur préparation ; mais il ne faut pas oublier 

 qu'ils se trouvent dilués dans un grand volume d'acide chlorhydrique excé- 

 dant et d'hydrogène; nous avons constaté, dans les produits non condensés, 

 la présence de l'hydrogène, mais pas celle de SiH\ 



Nous ajouterons que nous avons observé la formation, dans la dernière et la plus 

 imjjortante de nos préparations, d'un composé beaucoup plus volatil que les précé- 

 dents, bouillant vers — 25°, sur la nature duquel nous ne sommes pas encore bien 

 fixés; ce semble être un produit sulfuré, car il donne un dégagement d'acide sulfliy- 

 drique lors de sa décomposition par l'eau et son odeur diffère notablement de celle des 

 composés précédents; il se forme vraisemblablement aux dépens d'une impureté con- 

 tenue dans notre silicium amorphe; la formation de ce corps en proportions notables 

 a rendu la séparation "des produits siiiciés sensiblement plus pénible et moins com- 

 plète. 



Nous nous proposons de compléter et de préciser l'étude de ces corps 

 lorsque nous aurons pu nous procurer des quantités plus importantes de 

 silicium amorphe que celles dont nous avons pu disposer jusqu'ici et que les 

 conditions atmosphériques le permettront. 



Nous avons également essayé de préparer les chlorures de silicomélhyle Si H' CI et 

 de silicométhylène SiH^Cl- en hydrogénant le chlorure de silicium Si CI' au moyen 

 de l'hydrure de calcium. Celui-ci était placé, à l'état pulvérisé, dans un tube de verre, 

 sur une grille à analyse, et l'on faisait passer des vapeurs de Si CI*. 



