SÉANCE DU !'■'■ MARS 1909. 565 



prendre l'acide mésoxalique comme point de départ, nous avons préféré 

 nous adresser à ses élhers, les produits de condensation qui en dériveni 

 étant beaucoup plus stables que les acides correspondants. Le mode opéra- 

 toire est des plus simples : 



On agite avec 2 parties d'acide sulfiirique concentré i partie d'élher mésoxalique 

 dissous ou mis en suspension dans 3 parties d'un carbure aromatique. Ces propor - 

 tions n'ont évidemment rien d'absolu. Le mélange s'échauffe et prend une coloration 

 variable avec le carbure mis en œuvre; la condensation est généralement complète 

 après 3o minutes à i heure de contact. On verse alors le produit de la réaction sur 

 de la glace, on reprend par l'éthei", on lave la solution éthérée au carbonate de soude, 

 on chasse l'étlier et l'excès de carbure par distillation, et l'on soumet le résidu à lailis- 

 tillation fractionnée dans le vide. 



On obtient ainsi deux fractions principales : 



La première fraction est formée par un éther phényltarlronique qui a 

 pris naissance en vertu de l'équation 



/rO'-M /OPR 



CO(^X>u + GMI«= G^H^- C^OH 

 ^^^"'^ ^CO^R 



La deuxième fraction résulte de la fixation d'une seconde molécule de 

 carbure sur Félher phényltartronique formé dans une première phase : 



C'est donc un éther diphénylmalonique qu'on peut reproduire très com- 

 modément par condensation directe d'un carbure avec un éther phényl- 

 tartronique. Comme on pouvait le prévoir, cette deuxième fraction est d'au- 

 tant plus abondante qu'on a laissé monter davantage la température lors de 

 la condensation et que les réactifs ont été plus longtemps en contact. Nous 

 avons ainsi préparé : 



Le phényltarlronate de méthyleC"!!' — GOH (CO-GH-^)-. Aiguilles soyeuses fondant 

 à 67° et bouillant à i6o° sous \i'""\ 



Le phényltartronate d'éthyle G'"' H'' — GOH (GO'G- H'')^ Masse ciibtalline ('ondant 

 à 28° et distillant à 170" sous 10""". 



Le //-lolyltartronale de méthyle GM'G^H* — GOH (CO'GH^)-. Très beaux cristaux 

 fondant à 72°. Distille à 170° sous i 1""". 



Le /(-lolyltartronate d'éthyle GtPC'H' — COH(GO^C-H')'-. Prismes volumineux 

 fondant à 4i"- Distille a 180" sous g'"™. 



