SÉANCE DU I*"'' MARS 1909. 667 



Dans ce travail, l'auteur donne la description de corps que j'ai le premier 

 obtenus. Il est en discordance avec moi sur quelques points, entre autres 

 sur le poids moléculaire de Iclatérine à laquelle il donne la formule 

 Q2i JJ3 1 Qo_ /jjg jj,j ijgy (}g Ç28 JJ38Q- _ /jgg^ formulc quc j'avals indiquée. 



L'élatérine est très peu soliible dans les dissolvants usités en cryoscopie, 

 exception faite pour le phénol qui la dissout en toutes proportions. C'est ce 

 qui m'avait fait choisir ce corps jiour mes premières déterminations qui 

 m'avaient donné pour poids moléculaire 4'j6 et 472 ('). 



M. Hemmelmayr s'est servi, pour cette détermination, de l'ébullioscopie 

 au sein de l'acide acétique qui dissout très peu Télatérine. Aussi a-t-il eu 

 une faible élévation du point d'ébullition qui l'a conduit aux nombres 391 

 et 4o5. 



Afin de vérifier mes premiers résultats et pouvoir effectuer les détermina- 

 tions cryoscopiques au sein de l'acide acétique et dans de bonnes condi- 

 tions, je me suis adressé, non à l'élatérine, mais à certains de ses dérivés 

 très solubles dans ce dissolvant. Ces nouvelles déterminations se sont trou- 

 vées en parfait accord avec mon hypothèse. 



Diacétylélatérine. — J'ai montré le premier que l'anhydride acétique réagit facile- 

 ment sur l'élatérine en donnant un dérivé diacélylé, poudre blanche, amorphe, inso- 

 luble dans l'éther de pétrole, peu soluble dans le sulfure de carbone, très soluble dans 

 l'élher, l'alcool, le chloroforme, l'acide acétique. M. Hemmelmayr, qui a reproduit ce 

 corps, en donne une description en complet accord avec ce que j'avais déjà observé. 



Son analyse s'accorde avec la formule C'-II'-O''. 



La crvoscopie dans l'acide acétique m'a donné comme poids moléculaire 565 et SjS 

 au lieu de 070 qu'exige ma formule, alors que celle d'Heramelmayr demande 5o2 

 seulement. 



Elaléridine. — l'ar l'action de la potasse on de la soude alcoolique, j'ai montré que 

 lélalérine subit un premier dédoublement avec formation de i"'"' d'acide acétique et 

 d'un corps à allures phénoliqut^s que j'ai appelé clatcridine. L'élatérine contient donc 

 un groupe acétyle. 



Je m'attendais à trouver à l'analvse de l'élatéridine des nombres en accord avec la 

 formule C^H^O"^, car la réaction semblait être 



Or un tel corps exigerait 70,27 pour 100 de carbone, tandis que les analyses m'ont 

 donné en moyenne 67,77 po"'" 100 de carbone et ^,32 d'hydrogène, chiffres qui con- 

 duisent à la formule G^'H^O" différant de la précédente par H*0 en plus. La réaction 



(') M. Pollak, qui a repris mes expériences, a trouvé dans les mêmes conditions f\!\b 

 et 476 (Beric/ile der deut. chein. GeselL, t. .VXXIX, p. 338o). 



