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esl donc 



C-« H" O' ^- 2 1 1^ O = C- H* O^ -+- C"- H^s O ■ . 



Ce corps complèlemenl incristallisable, à peu près insoluble dans rélherde pétrole, 

 très peu soluble dans le sulfure de carbone, très soluble dans l'éther, l'alcool, le chlo- 

 roforme, l'acide acétique, ma donné par cryoscopie dans l'acide acétique les poids 

 moléculaires 477 et 4^2, le chid're correspondant à ma formule étant 462. 



Il est soluble dans les alcalis caustiques, et ces solutions sont précipitées par l'an- 

 hydride carbonique. 



Anhydrorlalcridine. — M. Hemnielmayr, en employant la saponification sulfu- 

 rique au lieu de la saponification par les alcalis, a obtenu, en même temps que de 

 l'acide acétique, un corps qu'il croit identique au précédent et qu'en conséquence il 

 a|)pelle aussi clatéridine. Mais, à l'analyse, ce corjjs donne 70 pour 100 environ de car- 

 bone. Il représente dés lors le composé C^°H^^O^ formé suivant la première des équa- 

 tions ci-dessus. Il difière donc de l'élaléridine par 1"'"' d eau en moins, et je propose 

 de lui donner le nom à'anliydroélaléridine. 



La cryoscopie de ce corps dans l'acide acétique est encore en accord avec mon hypo- 

 thèse, puisque j'ai tiouvé ainsi 454 a" lie" de 444 correspondant à ma formule, tandis 

 (|ne celle de M. Hemiuelmayr e\ige 876. 



Dérivés bromes de l'élalérine. — M. flemmelmayr s'est encore appuyé, pour la dé- 

 termination de la grandeur moléculaire de l'élatérine. sur la composition d'un dérivé 

 contenant 16 pour 100 de brome qu'il croit être la monobromélatérine. Dans mon 

 hypothèse, ce corps devrait ne contenir que i4 pour 100 de ce métalloïde. 



En opérant comme la fait cet auteui-. j'ai constaté que l'élatérine absorbait une 

 quantité de brome bien supérieure à celle nécessaire à la production d'un dérivé mono- 

 bronié. J'ai pu obtenir ainsi une teneur en brome de 28 pour 100, et, avec un excès de 

 ce métalloïde agissant pendant assez longtemps, cette teneur s'est élevée )us(|u'à 87,95. 



Ces différents produits sont des mélanges, car, en les redissolvant dans 

 l'alcool et les soumettant à une précipitation fractionnée par l'eau, ils se 

 scindent en plusieurs parties ayant des teneurs dilférentes en brome. 



On voit donc que ces dérivés bromes, qui seraient particulièrement utiles 

 pour établir le poids moléculaire de l'élatérine s'ils étaient cristallisés et 

 pouvaient être obtenus purs, ne peuvent en aucune façon servir à cette déter- 

 mination, puisque les mélanges obtenus sont impossibles à séparer nette- 

 itient, à cause de l'étal amorpbe et des propriétés voisines de tous ces corps. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de la seinicarbazide sur les aldéhydes chlorées. 

 ÎNote de M. Axdré Kli.\g, présentée par M. A. Haller. 



A l'occasion d'un travail qui sera publié ultérieurement, j'ai cherché à 

 caractériser et à doser les aldéhydes chlorées à l'aide de la semicarbazide. 



