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cristallisation dans le chloroforme bouillant (épuisement au Soxiet), on purifie cette 

 dernière et l'on obtient des cristaux microscopiques fusibles avec décomposition vers 

 i55°-i56° et répondant à la formule C'H'OCl- Az^. 



C'est donc bien la senoicarbazone de l'aldéhyde dichlorée. 



A froid celte semicarbazone est stable, mais si, après l'avoir mise en suspension dans 

 l'eau, on porte le mélange à l'ébullition, on le transforme, avec perte fl'acide chlorliv- 

 drique, en semicarbazone du glyoxal 



CH = A z - Az H - CO - A z II-. 

 I 

 CH = Az - AzH - CO - AzIP. 



déjà décrite par llarries. 



Si au lieu d'opérer en solution alcoolique on mélange deux dissolutions contenant 

 l'une 1'""' d'hydrate d'aldéhyde dichlorée, l'autre i'""' de semicarbazide. on obtient, 

 au bout de quelque temps, un précipité formé par de la semicarbazone d";ddéhyde 

 dichlorée mélangée à de notables proportions de semicarbazone du glyoxal. 



Aldéhyde monochlorée. — En opérant en solution alcoolique en partant de l'hydrate 

 tl'ahléhyde monochlorée (i™°') et de la semicarbazide (i'""'). puis en évaporant dans 

 le vide sulfurique, on obtient une masse cristalline qui, purifiée par des recristalli- 

 sations dans l'alcool froid, fournit une pondre microcristalline fondant ax ec décomposi- 

 tion vers i34°-i35'' et donnant à l'analyse les nombres exigés par la formule 



en Cl^ CH = Az — K-L H . CO . Az H^ 



Cette semicarbazone, stable à la température ordinaire, se décompose lorsqu'on fait 

 bouillir ses solutions aqueuses ou aicoolif|ues en perdant de l'acide chlorhydrique et 

 en donnant des produits de point de fusion élevé. L'insullisance de matières premières 

 ne m'a pas permis de déterminer la nature de ceux-ci. 



CHIMIE ANALYTIQUE. — Nouvelles réactions très sensibles pour la recJierche 

 et ridcnlijiralion de la glycérine. Note de M. Grorges Demgès. 



L'identification rigoureuse et rapide de la glycérine est un problrnie de 

 Chimie analytique incomplètement résolu. Il n'est même pas ébauché lors- 

 qu'il s'agit de très faibles quantités de ce corps, et cependant il peut y avoir 

 un sérieux intérêt à en rechercher des traces dans l'étude des fermenta- 

 tions ou des excréta biologiques. 



En transformant ce trialcool, à l'aide des halogènes, en dioxyacétone et 

 utilisant les réactions colorées de ce produil ( ' ') que nous avons récennueni 



(M < )u plus exactement du méthylglyoxal qui en dérive par aidivdrisation. 



