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o*^'"', I d'une solution à 4 pour 100 de BrK. o'^"''.4 de G et o'™', 1 d'une solution alcoo- 

 lii|ue au ^ingtième, pour l'un d'acide salicylique. pour l'autre de gayacol. Ajouter, 

 dans chaque tube, 2"^"'' de So'H-( D r:r i ,S'| ) et |iorter ■', minutes au bain-marie 

 luMiilbint. 



Au bout de ce tennps on observe, avec l'acide salicylique, une coloration rouge vio- 

 lacé intense et deus. principales bandes d'absorption dans le jaune et le bleu (réaction 

 très sensible et caractéristique). 



Avec le gayaool. une teinte bleue iiilen-^e et une liande dans le rouge. 



B. Réactions hydkaziniques. — i" Rèaclion direcle. — Mettre, dans un petit tube à 

 essai, o'^'"',5 de G et o*^™', 5 d'un réactif prépare en dissolvant i'"° de phé[iylliydrazine 

 liquide dans un mélange de 4"^"' d'acide acétique pur et de 20''"'° d'une solution au 

 dix^iènie d'acétale de sodium cristallisé. Agiter, maintenir 20 minutes au bain d'eau 

 bouillante et laisser refroidir i heure. Au bout de ce temps, il se sera déposé un 

 abondant précipité jaune de glycérosazone se présentant, au microscope, sous l'aspect 

 d'aiguilles flexueuses, rayonnant autour d'un centre commun et parsemées de grains 

 jaunes arrondis. 



1" Réaction indirecte. — o"^"' de G sont additionnés de i*^""' deSO'H^ et distillés 

 dans un petit ballon à tube latéral communiquant avec un réfrigérant. On recueille i'^"'',5 

 à ai^"'' de liquide. On en met 1"^™° dans un petit tube à essai avec i''""' du réactif hydrazi- 

 nique précédent et l'on agite pour mélanger. Il se forme aussitôt, à froid, un trouble 

 blanc jaunâtre, devenant cristallin par le temps. Après une demi-heure au moins de 

 repos, on examine au microscope et l'on aperçoit un grand nombre d'amas cristallins, à 

 tv))e stellaire, formés par l'osazone du mélhylglyoxal, lequel a pris naissance par 

 l'action de .SO'H- sur la dioxyacétone de G. 



G. Réactions de réduction. — On les réalise avec o""', 5 de G, mélangés à o'^'"',5 de 

 réactif de IVessIer ou de liqueur de Fehiing, ordinaire ou ferro-cyanurée. Après 2 mi- 

 nutes de contact, à froid, on observe avec le premier un précipité noir de Hg réduit; 

 avec la seconde, un précipité rougeàtre de Gu-0; avec la troisième, un précipité blanc 

 de ferro-CYanure cuivreux. 



Dans le cas de l'identification de très faibles quantités de glycérine, on 

 procéderait comme dans l'exemple qui vient dètre étudié, mais en opérant 

 stir un résidu d'extraction glycérique inférieur à o*'',io. Les réactions colo- 

 rées, surloul celles de la codéine et de l'acide salicylique, sont alors les plus 

 sensibles et souvent les seules applicables ( limite, o'"»,o5 de glycérine dans 

 le résidu examiné, soit o'"e^oo2 à o'"s,oo3 dans les o""',4 de G employés). 

 La limite de sensibilité peut encore reculée en évaporant G à i""' par 

 exemple. 



Nota. — L'oxydation rnanganique de la glycérine peut fournir des réactions paral- 

 lèles, mais non identiques à celles qui viennent d'être examinées. 



