SÉANCE DU 8 MARS 1909. 63 1 



et peut sans doute s'expliquer comme elles par l'existence de deux émanations succes- 

 sives. J'ai pris alors, pour mesurer le coefficient de diflusion, la courbe exponentielle 

 simple avec laquelle on peut confondre la courbe d'activité induite loin de la subs- 

 tance active; il résulte des expériences de M. Debierne qu'on obtiendrait cette même 

 courbe sans singularité au début par la mesure du pouvoir ionisant. Voici les nombres 

 trouvés comme moyenne d'une série de mesures pour les coefficients de diffusion à 

 la température de 0° et sous la pression de y6o™™ : 



1° Dans le gaz carbonique Dcq! = 0,077 



2° Dans l'hydrogène Du ^ o , 4 1 2 



Pour calculer le poids moléculaire de rémanation, il faut prendre le rap- 

 port de son coefficient de diffusion à celui d'un autre gaz dans les mêmes 

 conditions. Le coefficient de diffusion de l'émanation étant inversement 

 proportionnel à la pression, ce rapport sera indépendant des conditions de 

 pression ; il sera le même si la diffusion a lieu dans le gaz carbonique ou 

 dans l'hydrogène, comme le montre le Tableau suivant du rapport des coef- 

 ficients de diffusion d'un même gaz dans deux gaz difTérents : 



Éther ^=0.7' w' = ^'» 



■L'air '-'air 



Alcool 0,67 3,7 



Eau 0,67 3,5 



Gaz carbonique » 3,8 



Emanation de l'acliniuin. . 0,68 3,7 



Nous serons donc toujours conduits au même poids moléculaire, 70 en- 

 viron, quelles que soient les conditions de diffusion; les hypothèses faites 

 pour calculer ce poids moléculaire sont donc sans doute légitimes et nous 

 pouvons considérer la valeur obtenue comme fixant au moins un ordre de 

 grandeur. 



Ce travail a été fait au courant de l'année 1908; au moment où j'allais 

 publier cette Note a paru, dans le Philosophical Magazine de mars 1909, un 

 travail de M. Russ, qui a trouvé les mêmes résultats. Une description plus 

 détaillée de mes expériences paraîtra ailleurs. 



CHIMIE PHYSIQUE. — Observations sur la cristallisation spontanée. 

 Note de M. René Marcelin, présentée par M. Lippmann. 



Lorsqu'on abaisse suffisamment la température d'un liquide surfondu, 

 il se forme spontanément en différents points du liquide un certain nombre 

 de centres de cristallisation. 



