SÉANCE DU 8 MARS 1909. G4 I 



qui donne une lactone CH'CPO') et que les acides dérivés du ^-gluco- 

 chloral et du xylochloral étaient identiques, de même que ceux qui corres- 

 pondent aux p-galacto et ^-arabinochloraloses. 



Or, si l'on se demande à quoi peut être due l'isomérie d'un acide chlo- 

 ralose en C% nous voyons, d'après la formule déjà donnée et que je re- 

 produis, 



I 

 CH 



/ \ 



O G.OH — CO^H 



I I 



OH.CH CH 



\/ \ 

 CH O 



que deux des 7^' de carbone proviennent du chloral, et que les cinq autres 

 atomes seuls dérivent du glucose et ont conservé les positions stércoclii- 

 miques qu'ils possédaient dans celui-ci. Or, sur ces 5"', l'un est à l'état de 

 carboxyle CO-H, non susceptible d'isomérie; un autre (celui du groupe 

 CH-OH) provient du groupement aldéiiydique du glucose, non susceptible 

 d'isomérie dans le glucose, mais transformé dans le cbloralose en CH.OH 

 et pouvant présenter deux modifications stéréochimiques; ce sont ces deux 

 modifications qui représentent les deux chloraloses isomères a et ^ qni se 

 forment à partir de chaque sucre. 



Il ne reste donc que j''' de carbone auxquels puisse être due l'isomérie 

 des acides chloraliques; ce sont les 3"' qui, dans le sucre, sont voisins du 

 groupement aldéhydique 



CH:0 CH:0 



I I 



CH.OH CH.OH 



I I 



CH.OH CH.OH 



I I 



CH.OH CH.OH 



I I 



CH2.0H CH.OH 



I 

 CH'^OH 



Pentose. Hexose. 



Or, si nous nous reportons aux formules que E. Fischer a données pour 



