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nique dont le volume ne dépassait pas celui de l'éther. La décomposition 

 du benzoate de méthyle diffère donc absolument de celle de ses liomologues. 



II. J'ai ensuite étudié les éthers salicyliques. 



A 3oo", en tubes scellés, le salicylate délliyle dégage un mélange d'éthylène et de 



gaz carbonique. Ce dernier domine, et sa proportion paraît augmenter quand on chaufle 



à 3ao°. Elle est sensiblement alors dans la proportion de 3'"' CO' pour 2'"' éiliylène. 



I^a formule 



C«H'OHC02C-^H5=zC'H»4-CO^+C«H^OH 



indique qu'il doit se former du phénol. ElTecliveiuent, j'ai pu caractériser ce corps 

 par sa transformation en acide picrique et en tribromopliénol. Il se produit en outre 

 des dérivés élhylés que j'ai séparés du salicylate d'élhyle inattaqué, mais que je n'ai pas 

 caractérisés. 



En répétant la même expérience sur le salicylate de métliyle, jai obtenu exclusi- 

 vement et en abondance du gaz CO^ et de l'anisol par migration du groupe CH' : 



C" H» OH CO^ CH^ = CO^ + C« H« O CH^ 



Lanisol séparé par distillation est à peu prés pur. Toutefois, avant rectification, il 

 contient un peu de phénol, moins de 2 pour loo d'après les dosages que j'ai effectués. 



Je pourrais encore citer la décomposition du benzoate d'allyle, dont les 

 gaz résultants, après action de la potasse et du brome, fournissent un car- 

 bure qui, par un froid de — 75°, se sépare par liquéfaction de Toxyde de 

 carbone qui le souille. 



III. Cette généralisation n'étant pas le but de cette Note, j'insiste prin- 

 cipalement sur la décomposition du benzoate de méthyle. Elle montre que 

 chaque corps a sa température et son mode de décomposition, qui ne peu- 

 vent toujours être prévus. 



Quant aux homologues de ce benzoate, leur dédoublement est si net, il 

 se fait à des températures si bien définies, que ces réactions organiques 

 fournissent la meilleure preuve que la cause déterminante des réactions 

 chimiques est la température de réaction, comme je l'enseigne depuis 

 longtemps. 



Cela est tellement vrai que, dans le cas des éthers bcnzoïqucs, ni la tem- 

 pérature ni la nature de la décomposition ne sont altérées par la présence 

 de la chaux vive, car j'ai constaté qu'en présence de cette base et à une 

 température de 32)", supérieure à celle qui détermine la décomposition du 

 benzoate d'éthyle, ce composé fournit encore de l'éthylène comme s'il était 

 pur. Cependant l'action classique des bases alcalino-terreuses sur les acides 

 aromatiques et sur leurs dérivés consiste à leur enlever les éléments du gaz 



