SEANC12 UU 13 MARS 1909. 719 



live. Celle-ci consiste dans la condensation du chlorure d'isatine avec l'oxindol dans 

 les conditions décrites récemment par l'un de nous à propos des phénylisoxazolones ( ' ). 

 Le pi'oduit ainsi obtenu s'est montré absolument identique à l'indirubine préparée en 

 condensant l'isatine avec l'acide indoxylique ; 



CO CO CO CO 



NH^ ^CIP 4- Cl -C/^C'll— MCI -t- NH^' ^G = C./' ^CsH*. 

 Cil' N CTl' \ll 



Notre nouvel indigo, ou ?>.'>-lns-i/uiolmdigo, est le deuxième isomère ciii- 

 luique de l'indigoline que la théorie perinettait de prévoir mais qui était 

 resté inconnu jusqu'ici. Il constitue le premier terme d'une nouvelle série 

 de matières colorantes indigoïdes symétriques qui peuvent se préparer en 

 généralisant les réactions que nous venons d'exposer et dont nous pour- 

 suivons l'étude. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Condensation des élhers mèsoxaliques avec les éthers 

 phénoliques. ^ole de MM. A. Guyot et G. Estéva, présentée par M. A. 

 Haller. 



f^'acide sulfurique, dont nous avons indiqué l'emploi dans notre dernière 

 Note (- ) pour déterminer la condensation des carbuiTS aromatiques avec 

 les éthers mèsoxaliques, peut également provoquer la condensation de ces 

 méines éthers avec les éthers phénoliques : anisol, phénétol, etc. 



La condensation s'effectue en deux phases, comme dans le cas des car- 

 bures aromatiques ; on obtient, tout d'abord, un élher phényltartronique 



substitué : 



CO-K 

 HO.C'Il' — C-OH 

 \CO'R 



puis, par une condensation plus profonde, un élher diphénylmaloniqnc 



substitué : 



RO.C'H*\ /GO^R 



RO.C'-Hv \con^ 



En suivant le mode opératoire que nous avons décrit dans notre précé- 

 dente Communication, on obtient, dans la plupart des cas, un mélange des 



(') A. ^^^vnL, Ctimples rendus, t. GMAIII. ii)0(j, p. 3.32. 



('-) \. Glyot et G. lîSTiiVA, Coiniilcx rr/icitis. t. GXI.A'IU. l'iog. p. .jf>i. 



