SÉANCE DU l5 MARS lf)OQ. 7?.I 



qu'on peut dissoudre dans le carbonate do soude, tandis que le camphre est 

 extrait au moyen de l'éther. 



Cette transformation du I)ornéol on camphre, dans les conditions de l'ex- 

 périence, est assez curieuse. Elle implique, en eft'et, une perte d'hydrogène; 

 or, on sait qu'en milieu alcalin l'hydrogène naissant se fixe sur le camphre 

 pour donner du bornool en réalisant précisément la réaction inverse. Il doit 

 donc s'établir ici un é(piilil)re qui expliquerait la présence constante et 

 simultanée du camphre el du bornool dans toutes mes expériences. Les 

 proportions de camphre et de bornéol varient d'ailleurs suivant les condi- 

 tions expérimentales, la proportion de camphre relativement au bornéol 

 étant d'autant plus petite que la température de chauffe a été plus élevée et 

 qu'il s'est formé plus d'acide campholique et, par conséquent, plus d'hy- 

 drogène. 



L'acide campholique formé a pris naissance aux dépens du bornéol dans 

 la réaction formulée plus haut et aussi aux dépens du camphre par la réac- 

 tion de Delalande (' ). 



Cette dernière réaction, étudiée depuis par plusieurs auteurs, ne leur a 

 jamais fourni que de très petites quantités d'acide campholique : 8 pour loe 

 au plus du camphre traité. I*]lle est pourtant susceptible de donner un ren- 

 dement à peu près théorique et peut avantageusement servir à la prépara- 

 tion de cet acide. 



Il suffit, pour cela, de cliaulTer en tube scellé, à aSo'^-ago", le camplire avec deux fois 

 son poids de potasse caustique complètement déshydratée par fusion préalable. Il «e 

 se dégage aucun gaz el l'opération peut être faite dans un autoclave. Comme avec le 

 bornéal, il se forme simultanément une petite proportion d'acide isocampliolique 

 C'H'-'.CIP.CO^H. 



De môme que les bornéols droit et gauche donnent les acides campho- 

 liques correspondants lorsqu'on les chauffe au-dessus de 2 jo" avec de la 

 potasse caustique, de même l'isobornéol se transforme, dans les mêmes con- 

 ditions, en un acide campholique inactif, qui s'est montré identique à l'acide 

 racémique résultant du mélange à parties égales des acides droit el gaiichr. 

 \a\ méiue temps, on trou^(■ dans les produits de la réaction du bornéol el du 

 camphre racémique et une petite proportion de composés huileux. L'iso- 

 bornéol a coinpièlement disparu et jamais il n'a été trouvé de camphèno, 

 carbure qui se produit pourtant avec facilité aux dépens de risoborné(jl. 

 La plupart des chimistes admettent aujourd'hui avec ^L Haller qtie l'iso- 

 la' ) /4fin. de Chim. cl rie l'Iiys.. i" série, t. I, \>. 120. 



G. R., 191XJ, 1" Semestre. (T. CXLVIII.N" 10.) ■ 1)^ 



