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boriK'ol esl un inrlango à parties égales de bornéols droit et gauclie inslaldos, 

 capables de se transformer en bornéols stables dans diverses circonstances 

 et notamment sous l'action de la chaleur (' ). 11 en a été ainsi dans mes expé- 

 riences : risobornéol a donné tout d'abord du bornéol racémique stable, puis 

 les produits liabiluels de l'action de la potasse sur ce composé : le camplirc 

 cl l'acide campliolique racémique. 



Je n'insiste pas sur le traitement de l'isobornéol par la potasse, il est 

 exactement semblable à celui que j'ai décrit antérieurement pour les bornéols. 



L'acide campliolique inactif c|ui en résulte a été identiOé avec Facide 

 racémique, obtenu en mélangeant poids égaux d'acide droit et d'acide 

 gauche, en vériliaut l'identité des points de fusion des deux acides, de leurs 

 anhydrides et de leurs amides. De plus, j'ai pu constater quunc trace 

 d'amide canq^holique racémique provoque immédiatement la cristallisa- 

 tion d'une solution alcoolique sursaturée d'acide campliolique provenant 

 de l'isobornéol. 



L'acide campliolique racémique C'"H'*0- possède des propriétés phy- 

 siques différentes de celles de ses isomères aciil's. Tandis que ceux-ci cristai- 

 lisenl dans l'alcool à 80" sous forme de prismes clinorhoml)iques allongés et 

 striés longitudinalement, l'acide racémique se présente en tablettes hexago- 

 milcs transparentes. 



L'acide campholique racémique fond à kx)". tandis (pie ses isomères 

 fondent à 106°. 



Sa solubilité esl bien différente de celle des acides droit et gauche; tandis 

 que 100 parties d'alcool à 80° dissolvent 64, * parties de ces acides, ils ne 

 di.*<olvenl cjue 19,8 parties d'acide racémicjue. 



Le sel de sodium de ce dernier acide a [)our formule 



C"'H''.\aO^-l-8HM:i. 



tandis que les sels correspondants des acides actifs cristallisent avec 5'""' 

 d'c;m. 



Son anhydride ( C'"ll' ' OV-Q fond à 66", tandis que les anhydrides actifs 

 foinlent à .*)()". 



De même, son amide fond à 90° au lieu de 78"-7r)'\ point de fusion des 

 amides droit et gauche. 



On retrouve, en somme, entre les points de fusion et les solubilités des 



( ') Mo.MGOLFiKit, i/in. de Cliini. el de Phvs., 5'' série, t. Xl\ , 1878, [). 17. 



