^32 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



solution aqueuse étendue, les trois premiers se conduisent, le dérivé mono- 

 chloré comme un éther d'alcool, le dérivé dichloré comme un éther d'aldé- 

 hydrol, le dérivé trichloré comme un éther de carbérine; tandis que le 

 dérivé tétrachloré dérive d'un hydrate unique en chimie organique, l'acide 

 orthocarhonique. 



Dans la série de Téthane et pour les diverses espèces d'éther-oxyde ( oxyde, 

 acétal, ortho-éther), on observe également des différences dans les manifes- 

 tations physiologiques dues à la différence de fonction chimique des corps 

 comparés entre eux. 



Mais les éthers expérimentés ou utilisés jusqu'ici sont des dérivés pri- 

 maires. Nos recherches faites avec deux dérivés secondaires : le dichloro- 

 propane 2.2-CH' — CCI- — CH' (^p. éb. H- 70"), et l'ortho-éther éthylique 

 de l'acétone CH" ~ C(OC-H^)- — CH^ (p. éb. -^ ii5°-ii7°), ont eu pour 

 but de montrer que c'est bien la fonction chimique qui crée la spécificité, 

 d'ordre physiologique, d'un composé organique. 



(. 11 Cbl liés iliflicile daneslhébier le chien avec le chloiacétol; la résoliilion muscu- 

 ialie n'est jamais complète : après une phase d'excitation prolongée, traduite par une 

 série de mouvements convulsifs, on observe des périodes de résolution musculaire 

 alternant avec des périodes de convulsions : la sensibilité n'est qu'énioussée et Talté- 

 iiu.ilion des fondions cérébrales nous a paru moindre qu'avec les hypnoanesthésiques 

 vrais. 



3. L'orlho-étliL'r de l'acétone, donné au chien par injeclinn intrapéritonéale à la dose 

 de o""',4o par kilo, produit un sommeil durant 4 à ^i heures : une période d'ivresse fugi- 

 tive précède la chule brusque de l'animal qui tombe sur le liane et s'endort : au cours 

 de son sommeil provoqué, l'animal piésenle des IremblemenLs du membre abdominal 

 alternant avec des contractions Ioniques généralisées mais de faible intensité, de courte 

 durée el suivis d'une période de paralysie : la respiration, légèrement accélérée au 

 début de riiypnose, se ralentit par la suite; la lempéralure s'abaisse de 2° environ; le 

 cœur est accéléré. 



11 est généralement admis que l'action nocive des acétals sur le cœur res- 

 treint beaucoup la zone maniable de ces éthers, employés comme médica- 

 ments. 



Des circulations arlilicielles faites avec le conir de lapin, isolé par la méthode de 

 I^angendorir el irrigué avec du sérum de Locke tenant en solution l'élher, nous ont 

 montré (|ue laction stupéfiante qu'exerce l'élher (en solution à 0,4 pour 100) sur le 

 cœur amène la perle brusque de son tonus et précède l'accélération produite probablc- 

 rnenl par la paralysie des éléments nerveux modérateurs. 



Une solution d'acétal ordinaire {o,ià pour 1000) provoque des phénomènes p ysio- 

 logi(|ues superposa blés. 



