SÉANCE DU 22 MARS 1909. 787 



T.es résultais concordent donc absolinnenl au degré près d'approximation 

 des méthodes volumétriques. 



Conclusions. — Il résulte des expériences plus haut rapportées qu'il est 

 possible de doser très rapidement l'acidité volatile des vins en se servant de 

 la solubilité de ces acides dans l'éther sulfurique à (35° et en tenant compte 

 qu'ils s'y dissolvent dans le rapport de 72 : 100. 



(Jlette méthode très rapide n'exige aucune distillation et est très exacte. 



CHIMIE ORGANIQUE. ~ Nouveau mode de préparation des dérivés ^-halogènes 

 du naphialéne. Note de MM. G. Darzens et E. Berger, présentée par 

 M. Georges Lemoine. 



Dans l'action des chlorures et bromures de phosphore sur les alcools 

 et phénols sodés, on admet généralement qu'il s'élimine du ciilorure de 

 sodium et qu'il se forme des éthers phosphoreux ou phosphoriques, suivant 

 le composé du phosphore employé. Depuis S. Cloëz, qui appliqua cette 

 réaction à l'éthylate de sodium, c'est la préparation générale de ces éthers. 



Au contraire, dans la réaction classique qui sert de base à la préparation 

 des chlorures d'acides, action des chlorures de phosphore sur les sels de 

 soude, les affinités de chimie minérale éliminent du phosphate ou du phos- 

 phite de soude. 



Ne peut-il pas en être de même dans la première réaction, au moins en 

 partie et dans certains cas? Ce serait alors une préparation des cldorures et 

 bromures des radicaux alcooliques ou phénoliques. 



Four les alcools elle n'aurait pas grand intérêt, l'éthérification directe 

 donnant de bons résultats; appliquée aux phénols, elle pouvait être intéres- 

 sante. Nous avons essayé, sans résultat dans ce sens, l'action des halogc- 

 nures de phosphore sur le phénol et les crésols sodés; il se forme unique- 

 ment du chlorure de sodium et pas trace de benzène ou de toluènes chlorés 

 ou bromes. 



Au contraire, avec le Ji-naphtol sodé nous sommes arrivés à une prépa- 

 ration pratique, avec de bons rendements, des naphlalènes [3-chlorcs et 

 !i-bromés, jusqu'ici très pénibles à obtenir en quantité notable. Los dérivés 

 tri- et penta-halogénés, ainsi que l'oxychlorure et l'oxybromure de phos- 

 phore, ont été essayés; ce sont les dérivés trihalogénés qui fournissent les 

 meilleurs résultats. 



