SÉANCE DU ■2L) MARS I909. ' <S39 



Or, dans mes études sur la Iransformation du phosphore dissous, j'ai 

 observé que l'élat dissous était phis résistant que l'état libre. J'ai donc étu- 

 dié aussi la stabilité de l'azotate de plomb dissous dans le nitrate d'argent. 



Ce sel se dissolvant avec absorption de chaleur, sa chaleur de forn)ation à 

 l'état dissous est moindre qu'à l'état libre. Si donc la stabilité était en rap- 

 port avec la chaleur de formation, le nitrate de plomb dissous dans l'azotate 

 d'argent se décomposerait plus facilement qu'à l'état libre. 



Or, quand on cliaufTe clans le vide à ■>.:>8° (vapeur d'élli) Ixylidincj une dlssoliilion 

 de ajs de nitrate de plomb dans loo» de nitrate d'argent, on constate un départ abon- 

 dant de bulles gazeuses. Celles-ci sont constituées par de l'acide nitrique provenant 

 soit de l'humidité des sels (malgré une fusion préalable), soit de l'hygrométrie du tube, 

 soit de la réaction du verre sur les sels métalliques. Quoi qu'il en suit, an bout d'une 

 demi-heure environ, ce dégagement, qui ne correspond qu'à une baisse manomélrique 

 de 5""" à 6™°', cesse totalement et la solution résiste à la chaleur, si bien qu'en 2 heures 

 on ne constate pas la moindre variation manométrique. Si alors on élève la tempéra- 

 ture à 285°-286°, la résistance de la dissolution à la décomposition persiste abso- 

 lument. Elle ne manifeste une décomposition sensible qu'à 3no°; la dépression mano- 

 métrique est au moins de 25'""' en 20 minutes pour 8s. 



il faut atteindre 38o°-385° pour que les vapeurs rutilantes s'échappent tumultueuse- 

 ment de la dissolution sous la pression atmosphérique. La température 385° corres- 

 pond au point où la dissolution commence à se troubler, quel que soit son taux 

 initial. 



En résumé, la chaleur de formation de composés semblables ne fournit 

 aucune indication touchant leur stabilité relative; de plus, à température 

 constante, un corps défini, tel (jue le nitrate de plomb, peut acquérir une 

 stabilité beaucoup plus grande par dissolution, quoique sa chaleur de for- 

 mation soil diminuée par le fait de cette dissolution. 



CHIMIE MINÉRALE. — Obtenlioii de noin'caiix chlorures de silicium de la série 

 silicométhanique. Note de MM. A. Besso\ et L. Fouiinier, pré.scnléc 

 par M. Troost. 



Dans une récente Communication (') nous avons relaté l'insuccès de 

 notre tentative d'obtention des composés Si H- Cl- et SiHH^J (obtenus, 

 d'autre part, par l'action do H Cl gazeux sur Si amorphe) en faisant passer 

 l'eflluve dans un mélange de H sec et de vapeurs de silicichloroforme ; mais 



(') Comptes rendus, séance tlu \" luais rgog. 



