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celle lenlative n'a pas élé infruclueuse, car elle nous a permis de préparer 

 une série de chlorure de Si du type salure Si^Cl-""^-, les uns connus, les 

 autres inconnus jusqu'alors. 



Lorsque l'effluve traverse le mélange de vapeurs de silicichloroforme et 

 d'Iiydrogène, on voit se condenser au sein de l'appareil à effluves, un liquide 

 oléagineux, de couleur jaunâtre. L'appareil de préparation pour de notables 

 quantités comprenait : un producteur de H pur (Zn pur et SO*H- pur) et 

 sec (passage sur P-O'*), puis un flacon cliauflc doucement au bain-marie et 

 renfermant SiHCF; H en barbotant se chargeait de vapeurs de SiHCP 

 et se rendait dans deux appareils à effluves (type Berthelot avec réservoirs 

 à la partie inférieure) disposés en batterie et alimentés par un transforma- 

 teur branché directement sur la canalisation à i lo volts, ce qui permet, avec 

 un débit de i""'P,5, d'obtenir une effluve bien nourrie; enfin, un réfrigérant 

 avec glace et sel marin dont l'inutilité a bientôt été reconnue (dans les 

 essais primitifs conduits en vue d'obtenir des produits plus hydrogénés que 

 SiHCl% la réfrigération avait été faite avec la neige carbonique). 



Avec l'appareil que nous avons employé, la transformation de .'jog™' de 

 silicichloroforme a nécessité un fonctionnement d'une dizaine de jours (jour 

 et nuit). 



Une fois en possession d'une quantité suffisante du produit, formé, 

 comme nous allons le voir, d'un mélange de chlorures de Si de plus en plus 

 condensés, on les sépare en tenant compte des considérations suivantes : 



i" Le mélange des vapeurs des chlorures de Si condensés et d'air dé- 

 flagre sous l'action de la chaleur (distillation dans un gaz inerte). 



2° Les chlorures de Si condensés se détruisent sous l'action de la chaleur, 

 en chlorures moins condensés (distillation sous pression réduite et emploi 

 de dissolvants pour les termes les plus élevés). 



C'est ainsi que nous avons pu séparer du liquide oléagineux, provenant de l'opéra- 

 tion, du tétrachlorure SiCi', du sesquiclilorure ou siiicoélliane perchloré Si- Cl" dé- 

 couvert par Friedel, du silicopropane perchloré Si' CI' déjà obtenu par Galterniann 

 et Weinlig dans les sous-produits de la rectification du chlorure de Si brut ; ces savants 

 lui ont attribué comme point de distillation 3io''-2i5"; nous avons trouvé qu'il était 

 un peu plus élevé, 2i5°-2i8; ils n'ont pu le solidifier à — 12°; c'est qu'en effet ce corps 

 ne se solidifie que par un refroidissement intense, au sein de la neige carbonique, et, 

 solidifié, il fond à — 67°. 



Nous avons ensuite séparé : 1" un liquide incolore, oléagineux, distillant au voisi- 

 nage de i5o° sous pression réduite à lô™™; il ne se solidifie pas sous l'action du froid 

 à — 80°, mais devient très visqueux à cette température. Nous pensions nous trouver 

 en possession du silicobutane perchloré Si'CI"', homologue supérieur de Si'Cl', mais 



