84H ACADÉMIE DES SCIENCES. 



Le jtarddiétltylamidophénylacétylglycolale de tnétliyle 



(C-H=)^N.G''II4-C(On)(GOCII'')(C02CH^) 



se prépare comme son homologue inférieur el cristallise en petits prismes fondant à 56°. 

 La potasse aqueuse saponifie ces deux éthers el les scinde quantitativement en acide 

 acétique et acide dialcoylamidophénylglycolique, conformément à l'équation 



R!iN.C«H*— C(OH) (CO.GH=) (CO^CH') -i- 2KOH 

 = CH'.CO-^Kh-R=N.C«H'.CHOH.C02K + CH3 0H. 



L'acide suU'urique concentré et ciiaud (gC) provoque le même dédoublement; mai-; 

 à son contact l'oxyde dialcoylamidophénylglycolique qui a pris naissance perd à son 

 tour une molécule d'oxyde de carbone et donne une aldéhyde dialcoylamidobenzoïque, 

 de sorte que la réaction globale peut être représentée par l'équation 



R^N.C'^H*.C(OH) (CO.CH^) (CO.CH^) + H^O 

 = CH3.C02H4-RsN.C'H*.CHO + GO + CH^OH. 



L'acétate de cuivre oxyde dès la température ordinaire les solutions hydroalcoo- 

 liques de ces élliers ; il se forme un précipité rouge vermillon d'oxvdule de cuivre et 

 la liqueur se remplit de petits cristaux jaunes de dialcoylamidophénylglyoxylate de 

 mélhyle. Il y a donc eu oxydation et dédoublement, conformément à l'équation 



R-i\.C''H*.C(OH)(CO.CH^j(CO=CPP) + 0=RîN.C''IP.COC02CH3-i-CH3.COMI. 



L'oxydation est plus rapide à chaud; mais l'étlier pliénylglyoxylique ne tarde pas à 

 disparaître par saponification et fait |)lace à un abondant précipité cristallin de dial- 

 coylamidophénylglyoxylate de cuivre. 



Toutes ces réactions sont quantitatives. 



Chaufies en solution alcoolique avec la quantité équivalente de phénylhydrazine, 

 ces élliers donnent les hydrazones simples correspondantes, fondant respectivement a 

 106° et à 153°. 



Condensation du dicétohutyrate de methyle avec les carbures aromatiques. 

 — La condensation des éthers dicétobutyriques avec les carbures aroma- 

 tiques s'effectue dans les mêmes conditions que celle des éthers mésoxa- 

 liques décrite dans une précédente Note et présente les mêmes particularités. 

 Ici encore, la condensation s'ellectue en deux phases ; on obtient tout 

 d'abord un éther phénylacétylglycolique 



C«H=.C(OH) (CO.CH^) (CO"-R) 



qui fixe à son tour une seconde molécule de carbure el donne un éther 

 diphénylacétylacétique 



(C«H^)^G(CO.CH^)(CO=R). 

 Le produit brut de la réaction est généralement constitué par le mélango 



